"Hs 445 Cell|人霍奇金淋巴瘤細胞

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣

傳代培養(yǎng)及其操作步驟：原代細胞培養(yǎng)成功以后，需要進行分離培養(yǎng)，否則細胞會因生存空間不足或密度過大，營養(yǎng)障礙，影響細胞生長。細胞由原培養(yǎng)瓶內分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細胞允許培養(yǎng)的細胞擴增(形成細胞株)，可以進行細胞克隆，易于保存，但可能喪失一些殊的細胞和分化征。傳代細胞形成細胞株的Zui大利處在于提供了大量持久的實驗材料，便于實驗。【操作步驟】１)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內舊培養(yǎng)液；２)向瓶內加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜；３)置３７℃孵箱或室溫(２５℃溫度)下進行消化，２~５min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)胞質回縮、細胞間隙增大后，應立即中止消化；４)吸出消化液，向瓶內加入Hanks液少量，輕輕轉動培養(yǎng)瓶，把殘留消化液沖掉，然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液，終止消化；５)使用彎頭吸管，吸取瓶內培養(yǎng)液，按順序反復輕輕吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時動作要輕柔，以防用力過猛損傷細胞；６)用計數(shù)板計數(shù)后，分別接種于新的培養(yǎng)瓶中，置CO２培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)；７)細胞培養(yǎng)換液時間應根據(jù)細胞生長的狀態(tài)和實驗要求來確定。一般２～３d后應換一次生長液。待細胞鋪滿器皿底面，即可使用；也可繼續(xù)傳代擴大培養(yǎng)或換成維持液?！咀⒁馐马棥浚?掌握HAO細胞消化的時間，消化時間過短時，細胞不宜從瓶壁脫落，過長的消化會導致細胞脫落、損傷；２)掌握HAO消化濃度，當消化液濃度過GAO時，消化時間應縮短，過低時細胞消化時間相對延長。

細胞生長：懸浮

U 937細胞類似產品：：EAHY-926細胞、N1S1細胞、HBdSMC細胞

ELD-1細胞類似產品：：SKNEP-1細胞、SK-MEL-2細胞、SNK-1細胞

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SUNE1細胞類似產品：：MCF-7/ADR-RES細胞、HEC-151細胞、H146細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

Hs 445 Cell|人霍奇金淋巴瘤細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

細胞培養(yǎng)過程中，總是會出現(xiàn)各種意想不到的問題，一不留神就會全盤皆輸。所謂細胞虐我千百遍，我待細胞如初戀。下面是貼壁細胞的保藏方法，希望對細胞培養(yǎng)初學操作者有所幫助：1)觀察細胞狀態(tài)：貼壁細胞密度達到85-90%，即可以細胞凍存形式進行保藏，拍照，記錄細胞狀態(tài)；2)細胞清洗：培養(yǎng)皿表面消毒后，轉移至生物安全柜中，去除培養(yǎng)皿中培養(yǎng)液，加入12mlPBS，輕輕搖晃培養(yǎng)皿清洗細胞，隨后吸除PBS清洗液；3)細胞消化：將2ml胰酶加入培養(yǎng)皿中，完全覆蓋細胞，置于顯微鏡下觀察（期間禁止搖晃培養(yǎng)皿），當細胞剛開始脫落時，立即轉移至生物安全柜中，除去大部分胰酶，剩余約0.5ml胰酶，轉移至培養(yǎng)箱內繼續(xù)消化，每30秒肉眼觀察細胞狀態(tài)，至細胞成流沙狀完全脫落，轉移至生物安全柜中，加入12ml完全培養(yǎng)基，終止消化；4)細胞離心：將終止消化后的細胞懸液吹打均勻，吸取至15ml離心管中，1000r/min（110g），離心3min；5)細胞凍存：離心后去除細胞上清液，按照凍存細胞量5*10^5/ml，吸取凍存液重懸細胞沉淀，吹打均勻后分裝至相應的凍存管中，進行凍存；6)細胞保藏：凍存管做HAO標記，放至程序降溫盒中，于4℃冰箱放置30min，轉移至-80℃超低溫冰箱過夜，將過夜后的凍存細胞轉移至液氮中保藏。

L 428細胞類似產品：：SNU475細胞、HCC-1833細胞、QGP1細胞

HUT28細胞類似產品：：COLO 320 HSR細胞、KS-1 [Human glioblastoma]細胞、QSG7701細胞

H-7721細胞類似產品：：TSU-Pr1細胞、TGBC-11-TKB細胞、HEp-2細胞

CMT64細胞類似產品：：LN382細胞、Ramos(RA1)細胞、LMH細胞

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分

為了能夠在細胞培養(yǎng)實驗中成功使動物細胞完HAO的生長繁殖，人們應在開展細胞培養(yǎng)實驗時提前做HAO充足的準備工作，從而能夠避免由于準備工作的不到位以及對某一環(huán)節(jié)的疏忽導致實驗出現(xiàn)無法進行的情況，事先了解清楚動物細胞培養(yǎng)的主要流程則具有關鍵作用。那么，GAO質量的動物細胞培養(yǎng)主要具有哪些流程？準備工作：人們在開展動物細胞培養(yǎng)實驗時應做HAO充足的實驗相關物品準備工作，不僅要對實驗器皿進行全面的清洗、干燥和消毒工作，而且還應對培養(yǎng)基與其他相關試劑進行配置、分裝和滅菌工作，同時還要對實驗室的操作臺進行清潔和消毒工作，從而保證實驗物品能夠不受細菌等物質的污染。取材：當人們完成HAO動物細胞培養(yǎng)實驗的準備工作后則應進行取材工作，在這程中需要要求在無菌的環(huán)境下提取出動物細胞并經過一系列的處理工作后接入培養(yǎng)器皿中，為了避免接觸到有害物質影響實驗的成功率應保證在無菌的環(huán)境中完成取材工作。培養(yǎng)：為了使動物細胞快速食物進入到生長狀態(tài)中，人們在進行動物細胞培養(yǎng)實驗的培養(yǎng)過程中應將取得的動物細胞接入專用的培養(yǎng)器皿中，同時在培養(yǎng)過程中還應仔細觀察以及記錄HAO動物細胞每個階段的生長狀況。凍存和復蘇：在動物細胞培養(yǎng)的凍存和復蘇這個流程中，為了使實驗獲得的細胞能夠保存HAO應進行凍存工作，并且在將細胞收集到凍存管中還應注意加入含有保護劑的培養(yǎng)基中，如需要將凍存的細胞進行復蘇時則將從液氮中取出的凍存管放入與人體體溫相接近的溫水中即可。

32D clone 3細胞類似產品：：A875細胞、MDA231-LM2細胞、N-9細胞

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Hs 445 Cell|人霍奇金淋巴瘤細胞

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QGP1細胞類似產品：：NCI-H220細胞、MT-2J細胞、LS-180細胞

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