該大學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué)教授Tariq Akhtar表示，很明顯除了阿片類藥物外，還需要開發(fā)其他藥物來緩解急性和慢性疼痛，這些分子必須是非精神活性的，并且能從源頭上針對炎癥，成為真正理想的止痛藥。研究人員通過結(jié)合生物化學(xué)和基因組學(xué)，確定了大麻是如何天然產(chǎn)生目標(biāo)關(guān)鍵因子——大麻黃酮A （cannflavinA）和大麻黃酮B （cannflavin B）的。 其實(shí)這兩種黃酮化合物并非首次發(fā)現(xiàn)，早在1985年就已經(jīng)被研究證實(shí)具有抗炎作用，且抗炎效果是乙酰水楊酸（以阿司匹林的形式出售）高出近30倍。但進(jìn)一步對這些分子的研究卻停滯了幾十年，其中一部分原因是對大麻的研究受到了嚴(yán)格的監(jiān)管。但隨著近來大麻在加拿大的合法化，以及基因組學(xué)得到的快速發(fā)展，Akhtar決定對大麻進(jìn)行分析，以了解大麻原料是如何合成大麻黃酮這種止痛成分因子的。 Tariq Akhtar表示，該項(xiàng)研究的目標(biāo)是更好地了解這些分子是如何形成的，這在今天看來是一個相對簡單的課題。有許多公開可用的測序基因組，包括大麻基因組，可以從中獲取很多信息。有了基因組信息在手之后，研究人員應(yīng)用經(jīng)典的生物化學(xué)技術(shù)來驗(yàn)證哪些大麻基因可以用來制備大麻黃酮A和B。據(jù)悉，全部的結(jié)果已經(jīng)刊登在最新一期的《植物化學(xué)》（Phytochemistry）期刊上了。
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