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彗星試驗試劑盒,IPHASE Alkaline Comet assay kit
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彗星試驗試劑盒主打

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發(fā)貨地 江蘇
更新日期 2025-03-06
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:彗星試驗試劑盒英文名稱:IPHASE Alkaline Comet assay kit
保存條件: 4℃產(chǎn)品類別: 2 遺傳毒性產(chǎn)品 彗星試驗產(chǎn)品
2025-03-06 彗星試驗試劑盒 IPHASE Alkaline Comet assay kit 1套/RMB 4℃ 2 遺傳毒性產(chǎn)品 彗星試驗產(chǎn)品

彗星試驗試劑盒
IPHASE Alkaline Comet assay kit

彗星試驗
體內(nèi)堿性彗星試驗在化合物遺傳毒性評價中的應(yīng)用日益廣泛。ICH S2(R1)已將肝臟彗星試驗列為第2個組織/終點的體內(nèi)試驗;體內(nèi)哺乳動物堿性彗星試驗的指導(dǎo)原則(TG489)也已頒布。體內(nèi)堿性彗星實驗?zāi)軌驒z測DNA鏈斷裂、堿性不穩(wěn)定位點、不完整切除修復(fù)引起的DNA鏈的斷裂等任何感興趣,能夠制成合適細胞懸液的組織DNA損傷。與其他試驗相比其檢測的是單細胞水平的DNA損傷,因此該試驗敏感性較高,操作簡單,經(jīng)濟省時。


彗星實驗(comet assay)也稱單細胞凝膠電泳試驗(single cell gel electrophoresis.SCGE),是一種有效評估DNA損傷的方法。其原理是器官或組織經(jīng)處理(如輻射、重金屬等)后,細胞中的DNA發(fā)生單鏈或雙鏈斷裂,經(jīng)細胞及其核膜裂解后,DNA解旋,在電場作用下,DNA 斷片遷移出細胞核,形成彗星狀的電泳圖譜。正常細胞的大分子DNA在電場作用下遷移距離較短,DNA仍保留在細胞核的范圍,形成圓形或輕微拖尾的圖譜。根據(jù)電泳緩沖液的pH值不同,可分為中性彗星實驗(pH=8.4)和堿性彗星實驗(pH>13)。中性彗星實驗主要用于檢測DNA雙鏈的斷裂損傷,堿性彗星實驗具有更高的靈敏性,可用于檢測更少量的單鏈和雙鏈斷裂損傷。 需要注意的是,試驗過程中的個方面,包括樣品準備、電泳條件、視覺分析參數(shù)(如染色強度、顯微鏡光強度以及使用顯微鏡濾鏡和相機動態(tài)和環(huán)境條件(如背景照明)已經(jīng)被研究,可能影響DNA遷移。

彗星試驗試劑盒
北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司針對堿性彗星試驗開發(fā)試劑盒,本試劑盒省去了試驗溶劑配制、溶膠配制不穩(wěn)定等時間,可以直接使用,大大縮短了實驗周期;試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測,符合堿性彗星試驗要求,實驗結(jié)果準確、可靠、重現(xiàn)性高。堿性彗星試劑盒應(yīng)用廣泛,可進行食品與飲用水、化學(xué)品、洗滌劑、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等多個方面的遺傳毒理學(xué)檢測。

【試驗原理】
DNA 分子在內(nèi)源性或外源性的 DNA 損傷因子作用下可能會出現(xiàn)鏈斷裂,將單個核細胞包埋于瓊脂糖凝膠中,細胞經(jīng)裂解和解旋后,在電場作用下,DNA 片段向正極遷移,移動的距離與 DNA 片段的相對分子質(zhì)量和電荷數(shù)相關(guān)。經(jīng)熒光染料染色后可在熒光顯微鏡下進行觀察,若細胞未受損傷,經(jīng)熒光染色后呈圓形的熒光團,無拖尾現(xiàn)象;若細胞受損,則可觀察到彗星樣的圖像,根據(jù)彗星拖尾長度及熒光強度可進行 DNA 損傷分析。

【產(chǎn)品說明】
本試劑盒提供了單細胞凝膠電泳試驗需要的試劑和耗材。



適用范圍
(1)食品、化妝品、藥品、保健品、醫(yī)療器械和化學(xué)品等的遺傳毒性的初篩
(2)檢測DNA損傷引起的基因突變,通過檢測受試物在測試菌株某些特殊構(gòu)建的突變體上引起突變的能力,即造成菌株從組氨酸/色氨酸依賴型向原養(yǎng)型突變,判斷受試物是否為致突變劑
(3)本產(chǎn)品僅供科研使用


匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。

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輔酶Ⅱ

 

 

 

關(guān)鍵字: 彗星試驗;Comet assay;單細胞凝膠電泳試驗;

公司簡介

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。
成立日期 2018-05-15 (7年) 注冊資本 200
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè) 生化試劑,代謝組學(xué),細胞培養(yǎng),蛋白組學(xué),通用試劑 經(jīng)營模式 工廠,試劑,服務(wù)
  • 匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
VIP 5年
  • 公司成立:7年
  • 注冊資本:200
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司
  • 主營產(chǎn)品:體外代謝產(chǎn)品,空白生物基質(zhì),遺傳毒性檢測產(chǎn)品
  • 公司地址:昆山市花橋鎮(zhèn)新生路1號順揚智匯谷A1幢2樓202室
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