1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量PCR檢測(cè)，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
| 產(chǎn)品名稱 |
巴斯德氏桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
| 英文名稱 |
Pasteurella spp. |
| 貨號(hào) |
XGR97081 |
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。
總的來說，SYBR Green I方法是一種最基礎(chǔ)也最常用的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
熒光化學(xué)物質(zhì)：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡(jiǎn)述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺(tái)。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對(duì)，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會(huì)產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對(duì)，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。
人Ⅲ型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 別稱:COL3A1, EDS4A,Collagen alpha-1(Ⅲ) chain Human COL3α1(Collagen Type Ⅲ Alpha 1) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測(cè)Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組COL3α1濃度
RevertAid H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit 20 rxns cDNA文庫(kù)和文庫(kù)構(gòu)建
RevertAid H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit 100 rxns cDNA文庫(kù)和文庫(kù)構(gòu)建
Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit for RT-qPCR 50 rxns cDNA文庫(kù)和文庫(kù)構(gòu)建
Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit for RT-qPCR 200 rxns cDNA文庫(kù)和文庫(kù)構(gòu)建
Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit 20 rxns cDNA文庫(kù)和文庫(kù)構(gòu)建
氟節(jié)胺殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒Dehydroherbarin363794
二甲戊靈殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒Dehydroepiandrosterone533脫氫表雄酮
卡巴氧代謝物殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒Dehydroepiandrosterone enanthate239833普拉雄酮庚酸酯
馬來酰肼殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒Dehydroepiandrosterone acetate8533醋酸去氫表雄酮
氯霉素和合霉素殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒Dehydroadynerigenin β-neritrioside143212-
8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione 1265908-20-0 中文名： 分子式：C28H40O3 兔子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Schleicheol 1 256445-66-6 中文名： 分子式：C30H52O2 Human thymus leukemia aigen (TLa) ELISA Kit 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒
Uzarigenin digitaloside 61217-80-9 中文名： 分子式：C30H46O8 Humanpunjecellaoaibody,PCA-1/YoELISAKit 人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Daturametelin I 904667-65-8 中文名： 分子式：C34H48O10 humanEndothelin1,ET-1ELISA試劑盒人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
6-O-Methylcerevisterol 126060-09-1 中文名： 分子式：C29H48O3 組織PKCδ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
巴斯德氏桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。