106266-06-2 利培酮系統(tǒng)適用性對照品標準品 20mg HumanactivatedproteinC,APCELISAKit 人活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 血液增菌培養(yǎng)基250g用于從血液中分離病原菌 顱蓋造骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 正辛酸乙酯shēng huà shì jì容量:100毫克
112-38-9 10-十一烯酸標準品 200mg 通用型禽病毒性肺炎(AvianPneumovirus;APV)基因檢測試劑盒20次 乙酰胺肉湯250g用于銅綠假單菌產(chǎn)試驗 黑化大家鼠肺成纖維細胞;NRm 硬脂酸鈣1克
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人參三醇Ginsengthreealcohol3791-84-7HPLC≥98%,20mg/支 雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml CM-R122大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞完全培養(yǎng)基100mL 128446-35-5羥丙基-β-環(huán)糊精xy7noxypropyl Betadex
熒光化學物質(zhì):
土拉熱弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的首選技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。