儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：豬瘟病毒/豬藍耳病病毒通用型（CSFV/PRRSV-U)核酸檢測試劑盒
英文名稱：詳見說明書
編號： FSP3092
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Human CRIP1 (Cysteine-rich protein 1) ELISA KITPorcine cTnT/TNNT2(Troponin T Type 2, Cardiac) ELISA Kit2-硝基苯甲醛細菌過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒

Human CUEDC1 (CUE domain-containing protein 1) ELISA KITPorcine CTSK(Cathepsin K) ELISA Kit2-硝基苯甲醛植物過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒

Human CRISPLD1 (Cysteine-rich secretory protein LCCL domain-containing 1) ELISA KITPorcine CXCL16(Chemokine C-X-C-Motif Ligand 16) ELISA Kit去甲斑蝥素細胞過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

Human CPXCR1 (CPX chromosomal region candidate gene 1 protein) ELISA KITPorcine Cys-C(Cystatin C) ELISA Kit4-硝基苯基硼酸組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

Human CDRT4 (CMT1A duplicated region transcript 4 protein homolog) ELISA KITPorcine DAO(Diamine Oxidase) ELISA Kit4-硝基苯基硼酸血液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

Human CFDP1 (Craniofacial development protein 1) ELISA KITPorcine EPO(Erythropoietin) ELISA Kit4-硝基苯基硼酸體液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

Human CRAMP1 (Protein cramped-like) ELISA KITPorcine ET-1(Endothelin 1) ELISA Kit4-硝基苯基硼酸細胞過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒

Human CEP85 (Centrosomal protein of 85 kDa) ELISA KITPorcine F1+2(Prothrombin Fragment 1+2) ELISA KitN-苯基馬來酰亞胺組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒
豬瘟病毒/豬藍耳病病毒通用型（CSFV/PRRSV-U)核酸檢測試劑盒Rhesus antibody Rh TPST2 酪蛋白轉移酶2抗體

Anti-GlyR Alpha1/FITC 熒光素標記甘氨酸受體alpha1型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-BMP-7/FITC 熒光素標記骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-GPNMB/Osteoactivin/FITC 熒光素標記GPNMB抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CITED1/ABCC1 結合轉化激活因子CITED1抗體

CEAcam8/CD67 癌胚抗原相關細胞粘附分子8 0.5mg

phospho-IRS-2(Ser731) 英文名稱： 磷酸化胰島素受體底物2抗體 0.1ml
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。