PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱：肉毒桿菌B型（CB-B）核酸檢測試劑盒
英文名稱：詳見說明書
編號： FSP2996
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 產(chǎn)品僅供科研從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
Human SVIL (Supervillin) ELISA KITMouse BNP(Brain Natriuretic Peptide) ELISA Kit異戊醇腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒

Human SRCIN1 (SRC kinase signaling inhibitor 1) ELISA KITMouse BRAK(Breast And Kidney Expressed Chemokine) ELISA Kit4-甲基傘形酮酵母腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒

Human SBSN (Suprabasin) ELISA KITMouse C1INH(Complement 1 Inhibitor) ELISA Kit4-甲基傘形酮細胞5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒

Human SGMS2 (Phosphatidylcholine:ceramide cholinephosphotransferase 2) ELISA KITMouse C3a(Complement Component 3a) ELISA Kit2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯組織5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒

Human SLC2A8 (Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 8) ELISA KITMouse C4(Complement Component 4) ELISA Kit2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯血液5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒

Human SON (Protein SON) ELISA KITMouse C4a(Complement Component 4a) ELISA Kit2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯細胞α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測試劑盒

Human GPA33(Cell surface A33 antigen) ELISA KitMouse C5a(Complement Component 5a) ELISA Kit2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測試劑盒

Human SPG11 (Spatacsin) ELISA KITMouse CA1(Carbonic Anhydrase I) ELISA Kit2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯血液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測試劑盒
肉毒桿菌B型（CB-B）核酸檢測試劑盒Goat anti-Bovine IgG whole serum羊抗牛IgG抗清 規(guī)格: 1mlTransglutaminase轉(zhuǎn)谷氨酰酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml 半橙 Semixylenol orange
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。