氫化可的松雜質(zhì)D
Hydrocortisone EP Impurity D
53-35-0
規(guī)格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：適用于藥品研發(fā)生產(chǎn)和申報
氫化可的松雜質(zhì)I
Hydrocortisone EP Impurity I
103795-84-2
規(guī)格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：適用于藥品研發(fā)生產(chǎn)和申報
氫化可的松雜質(zhì)M
Hydrocortisone EP Impurity M
566-35-8
規(guī)格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：適用于藥品研發(fā)生產(chǎn)和申報
氫化可的松雜質(zhì)G
Hydrocortisone EP Impurity G
14760-49-7
規(guī)格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：適用于藥品研發(fā)生產(chǎn)和申報
氫化可的松雜質(zhì)L
Hydrocortisone EP Impurity L
641-77-0
規(guī)格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：適用于藥品研發(fā)生產(chǎn)和申報
氫化可的松雜質(zhì)K
Hydrocortisone EP Impurity K
640-87-9
規(guī)格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：適用于藥品研發(fā)生產(chǎn)和申報
氫化可的松雜質(zhì)E
Hydrocortisone EP Impurity E
600-99-7
規(guī)格：10mg/25mg/50mg/100mg
用途：適用于藥品研發(fā)生產(chǎn)和申報
深圳鼎邦化學(xué)品有限公司具有化學(xué)合成、純化、制備等自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型企業(yè)。辦公及營銷中心坐落于深圳市國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心，實(shí)驗室位于深圳高新區(qū)生物孵化器。公司主要從事醫(yī)藥雜質(zhì)對照品、穩(wěn)定同位素、參比制劑等高端、精細(xì)化學(xué)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)。
關(guān)鍵字： 氫化可的松雜質(zhì)D; 53-35-0;Hydrocortisone;
深圳鼎邦化學(xué)品有限公司（以下簡稱“鼎邦”）是一家由深圳鼎邦生物科技有限公司控股，致力于雜質(zhì)對照品、穩(wěn)定同位素的研發(fā)和生產(chǎn)，為藥物研究提供雜質(zhì)分析和方法開發(fā)服務(wù)，具有國際技術(shù)的科研型企業(yè)。鼎邦擁有獨(dú)立的合成和分析實(shí)驗室，配備了HPLC、GC/MS、UPLC/MS等高端儀器設(shè)備，匯聚了核物理、生物制藥、腫瘤診療等多領(lǐng)域人才，其中博士學(xué)歷占比30%，碩士學(xué)歷占比60%，擁有的創(chuàng)新藥物研發(fā)管理團(tuán)隊。