儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：小孢子菌屬通用PCR試劑盒
英文名稱：Microsporum spp.PCR
編號： FSP1884
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
phospho-EGFR (Ser768)磷酸化表皮生長因子受體抗體特價促銷anti- MDC1 antibody植物羥賴氨酸（HYL）含量比色法定量檢測試劑盒細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體

phospho-EGFR (Tyr1016)磷酸化表皮生長因子受體抗體特價促銷anti- MDH1 antibody羥賴氨酸（HYL）含量高效液相色譜定量檢測試劑盒結(jié)腸抗原8抗體

phospho-EGFR (Ser1142)磷酸化表皮生長因子受體抗體特價促銷anti- MDH2 antibody細胞脯氨酸羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒T淋巴細胞識別的鱗狀細胞SART3抗體

phospho-EGFR (Ser967)磷酸化表皮生長因子受體抗體特價促銷anti- MDM1 antibody組織脯氨酸羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒結(jié)腸抗原10抗體

EGF表皮生長因子抗體（大鼠）特價促銷anti- MDM1-Specific antibody體液脯氨酸羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒基質(zhì)細胞衍生因子4抗體（鈣結(jié)合蛋白）

EGFL7類表皮生長因子域7抗體特價促銷anti- MDM2 antibody植物脯氨酸羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒蛋白剪接變異體蛋白抗體

MUC13粘蛋白13抗體特價促銷anti- MDMX antibody細胞賴氨酸羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒分泌和跨膜蛋白1抗體

EGFR表皮生長因子受體抗體特價促銷anti- ME1 antibody組織賴氨酸羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白抗體
小孢子菌屬通用PCR試劑盒TOLUIDINE BLUE O甲苯胺藍ONARF  核纖層蛋白A識別因子抗體 3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯甲酸標準胎牛血清

TOLUIDINE BLUE O甲苯胺藍OKY/Kyphoscoliosis peptidase  脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體 辛硫醚新生牛血清

PHENOL RED, SODIUM SALT酚紅,鈉鹽Lubricin/SZP  淺表層粘膜蛋白多糖抗體 6-甲氧基吡啶-2-甲酸特級馬血清

PHENOL RED, SODIUM SALT酚紅,鈉鹽Pregnancy zone protein  妊娠區(qū)帶蛋白PZP抗體 4-氰基-3-氟苯甲酸甲酯RPMI 1640，含D-葡萄糖、碳酸氫鈉、丙酮酸鈉、HEPES 和 L-谷氨酰胺

NEUTRAL RED, LOW pH中性紅, 低pHTrypsin Inhibitor/CRISP8  胰蛋白酶抑制劑抗體 3-氨基-4-氯-5-溴吡啶RPMI Medium 1640，含L-谷氨酰胺、酚紅，不含丙酮酸鈉、HEPES

FLUORESCEIN ISOTHIOCYANTE ISOMER I異硫氰酸熒光素SPP/Signal Peptide Peptidase  信號肽肽酶SPP抗體 FMOC-D-1,2,3,4-四氫-Β-咔啉-3-羧酸DMEM 高糖，含L-谷氨酰胺、酚紅，不含丙酮酸鈉、HEPES

FLUORESCEIN ISOTHIOCYANTE ISOMER I異硫氰酸熒光素MAdCAM1  粘膜細胞粘附分子1抗體 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟吩DMEM 高糖，含L-谷氨酰胺、酚紅、丙酮酸鈉，不含HEPES  

BROMOCRESOL PURPLE, SODIUM SALT溴甲酚紫,鈉鹽ABCA7  三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白7抗體 3-氨基-2,2-二甲基-1-丙醇(草酸鹽形式）DMEM (高)(H) (含酚紅 不含丙酮酸鈉)    DMEM(H)(含雙抗，不含丙酮酸鈉)
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。