儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：沙氏住白細(xì)胞原蟲PCR試劑盒
英文名稱：Leucocytozoon sabrezisPCR
編號： FSP1841
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Cripto-1(NT)畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)特價促銷anti- LDHAL6A antibody細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白3（SIRT3）活性熒光定量檢測試劑盒VSV-G tag標(biāo)簽抗體

CCDC85B卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白85B抗體特價促銷anti- LDHA-Specific antibody組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3（SIRT3）活性熒光定量檢測試劑盒01群小川型霍亂弧菌抗體

PTOV1前列腺腫瘤高表達(dá)蛋白1抗體特價促銷anti- LDHB antibody細(xì)胞組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性熒光定量檢測試劑盒01群稻葉型霍亂弧菌抗體

Cripto-1畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)特價促銷anti- LDHB-Specific antibody組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性熒光定量檢測試劑盒血管抑制蛋白1抗體

Cripto 1 monoclonal (CT)畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C端)特價促銷anti- LDHC-Specific antibody細(xì)胞組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測試劑盒血管擴(kuò)張刺激磷蛋白抗體

Cripto 1 monoclonal畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體特價促銷anti- LDHD antibody組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測試劑盒囊泡乙酰膽堿通道抗體

CSFV Polyprotein豬瘟病毒抗體特價促銷anti- LDLR antibody血小板活化因子乙酰水解酶（PAF AH）活性比色法定量檢測試劑盒鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體

SMN1運(yùn)動神經(jīng)元生存蛋白1特價促銷anti- LDLRAD1 antibody血液卵磷脂膽固醇乙酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性比色法定量檢測試劑盒磷酸化鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體
沙氏住白細(xì)胞原蟲PCR試劑盒Dbs RhoGEF domain protein, His-taggedGFI1B  獨(dú)立生長因子1B抗體 2-(氯甲基)嘧啶鹽酸鹽Danshensu；丹參素

RhoGDI protein, GST-taggedGLCNE  GLCNE蛋白抗體 2-氯煙酰胺Camptothecine；喜樹堿

RhoGDI protein, GST-taggedHBZ/Hemoglobin ζ  血紅蛋白ζ鏈抗體 3-甲氧基苯硼酸Triamcinolone Acetonide；曲安奈德

p50RhoGAP protein, GST-tagged, catalytic domainC3orf70  3號染色體開放閱讀框70抗體 L-2-氯苯丙氨酸Gibberellin A3；赤霉素GA3  95% 標(biāo)準(zhǔn)品

p50RhoGAP protein, GST-tagged, catalytic domainATP1/TMEM103  血管緊張素激活蛋白1抗體 3-氯苯丙酮Glufosinate-ammonium；草銨膦

p50RhoGAP protein, GST-tagged, full lengthAdropin  能量平衡相關(guān)蛋白抗體 異丁酸肉桂酯Bisphenol B；雙酚B

p50RhoGAP protein, GST-tagged, full lengthHEBP1/p22HBP  血紅素結(jié)合蛋白1抗體 丁酸苯乙酯Ursolic acid；熊果酸

Rhotekin-RBD protein agarose beadsHaptoglobulin beta  結(jié)合球蛋白β抗體 2-氨基嘧啶-5-硼酸Tigogenin；劍麻皂苷元
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。