中文名稱:日本腦炎病毒乙型腦炎病毒PCR試劑盒 | 英文名稱:Japanese Encephalitis VirusJEVRTPCR |
保存條件: 低溫冷藏 | 純度規(guī)格: 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
產(chǎn)品類別: PCR試劑盒 PCR檢測(cè)試劑盒 |
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱:日本腦炎病毒乙型腦炎病毒PCR試劑盒
英文名稱:Japanese Encephalitis Virus(JEV)()RTPCR
編號(hào): FSP1810
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
Phospho-CEBP beta (Thr235)磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體特價(jià)促銷anti- KCNIP1 antibody細(xì)胞LYNA激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體
CENPA著絲粒蛋白A特價(jià)促銷anti- KCNIP3 antibody組織LYNA激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體
Phospho-CENP-A (Ser7)磷酸化著絲粒蛋白A特價(jià)促銷anti- KCNIP4 antibody細(xì)胞LYNB激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體
Cecropin抗菌肽/天蠶素抗體特價(jià)促銷anti- KCNJ1 antibody組織LYNB激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)酪氨酸激酶A抗體
Cecropin殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體特價(jià)促銷anti- KCNJ15 antibody細(xì)胞MET激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)酪氨酸激酶C抗體(神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種)
Ceruloplasmin銅藍(lán)蛋白抗體特價(jià)促銷anti- KCNJ3 antibody組織MET激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)原肌球蛋白抗體
CETP膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白抗體特價(jià)促銷anti- KCNJ5 antibody細(xì)胞MUSK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)促甲狀腺素受體抗體
HER2/NEU/ErbB2HER2抗體特價(jià)促銷anti- KCNK18 antibody組織MUSK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)促甲狀腺素受體抗體(C端)
日本腦炎病毒乙型腦炎病毒PCR試劑盒TEV Protease煙草蝕紋病毒蛋白酶phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體6-CR6G, SEProgesterone;黃體酮/孕酮
x-gluc 5-溴-4氯-3-吲哚葡萄糖苷 gus基因染色C17orf97 17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框97抗體5(6)-TAMRAErgosterol;麥角甾醇
Blasticidin S 殺稻瘟菌素S 滅瘟素?p53 (DO-1) 腫瘤抑制基因p53抗體5-TAMRACholesterol;膽固醇
BIS-Tris Propane, ULTROL GradeApg10 自噬相關(guān)蛋白10抗體6-TAMRALiquiritigenin;甘草素
Phleomycin 腐草霉素GPV/Goose parvovirus 鵝細(xì)小病毒GPV抗體5(6)-TAMRA, SEL(+)-Asparagine monohydrate;L-天冬酰胺一水
Proteasome-Glo?Cell-Based AssayC18orf1 18號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框1抗體5-TAMRA, SEApigenin-7-O-β-D-glucopyranoside;芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
Proteasome-Glo檆aspase-Like AssayRBFA 核糖體結(jié)合因子RBFA抗體6-TAMRA, SE17-Methyltestosterone;甲睪酮/甲基睪丸酮
Proteasome-Glo?Trypsin-Like AssayApg12 自噬相關(guān)蛋白12抗體5(6)-ROXIdebenone;艾地苯醌
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見(jiàn)下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時(shí),吸收光譜在 471nm,結(jié)合 DNA 時(shí)的吸收光譜在 500nm,發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品濃度的 log 為橫軸,以 Ct 值為縱軸,通過(guò)待測(cè)樣品的 Ct 值計(jì)算出樣品 DNA 的濃度。
成立日期 | 2012-05-02 (13年) | 注冊(cè)資本 | 550 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 100萬(wàn)以內(nèi) |
主營(yíng)行業(yè) | 生化試劑,抗體,細(xì)胞培養(yǎng),分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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¥1490 |
VIP6年
|
上海康朗生物科技有限公司
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2025-02-08 | |
¥3490 |
VIP6年
|
上海澤葉生物科技有限公司
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2025-02-08 | |
¥3800 |
VIP4年
|
上海雅吉生物科技有限公司
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2025-02-08 |