儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：鴨源雞桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Gallibacterium anatisPCR
編號： FSP1688
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Arfaptin 1ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體特價促銷anti- GNG4 antibody胞漿谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性比色法定量檢測試劑盒早老素蛋白-1抗體

mSin3A同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體特價促銷anti- GNGT1 antibody細胞谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒前列腺干細胞抗原抗體

Arfaptin 2ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體特價促銷anti- GNL1 antibody血液谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒突觸后密度蛋白95抗體

phospho-arfaptin 2(Ser260)磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體特價促銷anti- GNL2 antibody組織谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒P選擇素抗體

Arhgef2/GEF H1Rho鳥苷酸交換因子2抗體特價促銷anti- GNMT antibody酵母谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒一種腫瘤抑制基因抗體（N端）

phospho-Arhgef2(Ser810)磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體特價促銷anti- GNPAT antibody植物谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶AKT底物1抗體

Aromatase芳香化酶抗體特價促銷anti- GNPDA1 antibody細胞谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒Cyclin A1相互作用蛋白抗體

Aromatase芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體特價促銷anti- GNPDA2 antibody組織谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白抗體
鴨源雞桿菌PCR檢測試劑盒Hematoxylin 蘇木素phospho-VAV1(Tyr174)   磷酸化鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體肺炎嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒磷霉素 FOS 50ug

Cholesterol 膽固醇DYDC1  DYDC1蛋白抗體鸚鵡熱嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒哌拉西林藥敏實驗紙片（擴散法） PRL 100ug

β-Nicotinamide mononucleotide (β-NMN) β-煙酰胺單核苷酸DHP/Dihydropyrimidinase  二氫嘧啶抗體嗜衣原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒利福平 RD 5ug

Mineral oil/礦物油DPYD  二氫嘧啶脫氫酶抗體漏斗狀帶絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒阿莫西林-棒酸（澳格門丁） AMC 30ug

JM109 Chemically Competent Cell JM109化學(xué)感受態(tài)細胞DPY19L1  短粗矮胖19蛋白樣1抗體腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒頭孢哌酮藥敏實驗紙片（擴散法） CFP 75ug

TOP10 Chemically Competent Cell （TOP10化學(xué)感受態(tài)細胞） VAV2  癌基因VAV2抗體倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR試劑盒氨曲南藥敏實驗紙片（擴散法） ATM 30ug

DH5α Chemically Competent Cell DH5α化學(xué)感受態(tài)細胞DPY19L2  DPY19L2蛋白抗體弗氏檸檬酸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒頭孢他啶藥敏實驗紙片（擴散法） CAZ 30ug

XL10 Chemically Competent Cell （XL10化學(xué)感受態(tài)細胞） DPY19L4  DPY19L4蛋白抗體卡氏枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒頭孢曲松藥敏實驗紙片（擴散法） CRO 30ug
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。