注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
PANC-1, 人胰腺癌細胞阿苯達唑質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAlbendazole
IGFBP5 Others Canine 狗 IGFBP5 / IGFBP-5 人細胞裂解液 (陽性對照) 西立伐他汀鈉質(zhì)量規(guī)格:BRCerivastatin
人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C六偏1酸鈉質(zhì)量規(guī)格:≥95%,Tech Grade hexametaphosphate
犬源細胞 成纖維細胞,L929細胞 RCBBF細胞,兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞無脂肪酸牛血清白蛋白質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學級Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free
人胚肺成纖維細胞;MRC-5心肌黃酶(>30U/mg,BR)質(zhì)量規(guī)格:>30U/mg,BRDiaphorase
CM-H011人肺成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL甲基帕羅西汀質(zhì)量規(guī)格:>99%N-Methyl Paroxetine
CD55 Others Mouse 小鼠 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸頭孢喹諾質(zhì)量規(guī)格:干品Cefquinome>80%,BRCefquinome sulfate
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL吡羅昔康(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Piroxicam
TT人甲狀腺導管癌細胞 TT human thyroid duct carcinoma cells F-12K+10%FBS泊沙康唑質(zhì)量規(guī)格:>99%Posaconazole
IL21 Protein Canine 重組狗 IL21 / Ierleukin 21 蛋白泊沙康唑(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Posaconazole
小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒 ,英文名: DHEA-S7 ELISA Kit 帶3蛋白質(zhì)(547-553),人 Band 3 Protein (547-553)(human) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA試劑盒 ,英文名: DHEA-S ELISA Kit 帶3蛋白質(zhì)(824-829),人 Band 3 Protein (824-829)(human) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠脫氫酶(XDH)ELISA試劑盒 ,英文名: XDH ELISA Kit 堿性成纖維生長因子 bFGF (119 - 126), BasicFibroblast Growth Factor,human, bovin 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠脫氫酶1家族成員A1(ALDH1A1)ELISA試劑盒 ,英文名: ALDH1A1 ELISA Kit 大內(nèi)皮素-1(1-38),人 Big Endothelin-1 (1-38), human 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠脫氫酶9家族成員A1(ALDH9A1)ELISA試劑盒 ,英文名: ALDH9A1 ELISA Kit 大內(nèi)皮素-1 (1-39),豬 Big Endothelin -1 (1-39),porcine 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠脫氧酚(DPD)ELISA試劑盒 ,英文名: DPD ELISA Kit 腦鈉素-32,大鼠 BNP-32, rat 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒 ,英文名: DPD ELISA Kit 鈴蟾肽 Bombesin 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)ELISA試劑盒 ,英文名: DNASE1 ELISA Kit 緩激肽 Bradykinin 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠脫氧核糖核酸酶Ⅰ樣2(DNASE1L2)ELISA試劑盒 ,英文名: DNASE1L2 ELISA Kit 緩激肽(1-5) Bradykinin (1-5) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠脫氧膠原交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒 ,英文名: DPD ELISA Kit 緩激肽(1-6) Bradykinin (1-6) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
HumanureaserelatedproteinC,UreCELISAKit 人尿素酶相關蛋白C(UreC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 夫西地酸 Fusidine 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
Humanai-insulieceptoraibody,AIRAELISA試劑盒人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 夫西地酸(標準品) Fusidine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
植物莽草酸脫氫酶(shikimatedehydrogenase;SkDH)電泳分析試劑盒5 3--L-酪氨酸 3-Iodo-L-tyrosine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKit人血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 戴斯-馬丁氧化劑 Dess-Martin periodinane 質(zhì)量規(guī)格:>95%
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP12)ELISA試劑盒 ,英文名: MMP12 ELISA Kit 西多福韋 Cidofovir 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
人脂0壁酸(LTA)ELISA檢測試劑盒Humanlipoteichoicacids,LTAELISAKit 96T/48T 4-氨基-5-咪唑甲酰胺 5-Amino-4-imidazolecarboxamide 質(zhì)量規(guī)格:>98%(滴定)
大鼠細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)試劑盒 Rat suppressors of cytokine signaling 3,SOCS-3 ELISA Kit TNP 470/O-(氯乙酰氨甲?;?煙曲霉素醇 AGM-1470 質(zhì)量規(guī)格:≥97%
英文名稱RatAndrostenedioneELISAKit大鼠雄烯二同(ASD)規(guī)格:96T/48T 牛磺石膽酸鈉(進分) taurolithocholate 質(zhì)量規(guī)格:≥97%進口分裝
果菜纖維素酶解法定量檢測試劑盒10 甘氨鵝脫氧膽酸 glycochenodeoxycholic acid (GCDCA) 質(zhì)量規(guī)格:>97%
ELISAKitPDGF-AB人血血小板衍生生長因子AB規(guī)格:48T/96T ?;秦i去氧膽酸鈉 taurohyodeoxycholate hydrate 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,美國進口
操作流程:
FOR A-kinase anchor protein 17A ELISA Kit產(chǎn)品僅用于科研(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。