注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
JAM2 Others Mouse 小鼠 JAM-2 / JAM-B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 睪酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%標(biāo)準(zhǔn)品Testosterone
艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich鹽酸丁卡因質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRTetracaine HCl
人虹狀體上皮細(xì)胞 (HIPEpiC)( 5×105 )替卡西林(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定，二鈉鹽Ticarcillin di salt
CM-M035小鼠肝動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLRGD肽質(zhì)量規(guī)格：>97%,integrin抑制劑Arg-Gly-Asp
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6 小鼠腮腺細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL肝素鋰質(zhì)量規(guī)格：>150IU/MG,BRHeparin lithium
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-01羅紅霉素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Roxithromycin
TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羅紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Roxithromycin
CM-R061大鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL檸檬酸鐵銨質(zhì)量規(guī)格：ARAmmomium ferric
CD3E & CD3G Others Human 人 CD3E & CD3G Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯化膽堿質(zhì)量規(guī)格：>98%,適用于細(xì)胞培養(yǎng)Choline chloride
大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞RPNFD-葡萄糖酸內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：>99%D-Gluconolactone
非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒5 N,N'-二琥珀基碳酸酯(>98%,EP) N,N'-Disuccinimidyl carbonate (DSC) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,EP
非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒5 氟化鎳四水(>98%,BR) Nickel (II) fluoride tetrahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法RNA北方雜交試劑盒5 二氧化硅(>99.9%,BR) Silicon (IV) oxide 質(zhì)量規(guī)格：>99.9%,BR
非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒10 氟化鍶(>97%,BR) Strontium fluoride 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
非吸煙者人體肺組織S9組分(5毫克/毫升)500微升 丁香醛(>98%,BP) Syringaldehyde 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BP
非吸煙者人體肺組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升 四氮唑紫(>98%,BS) Tetrazolium violet 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BS
分離高爾基體度雙酶法(GT/NCR)檢測試劑盒20 2-甲基吲哚(>97%，BR) 2-Methylindole 質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR
分離溶酶體度雙酶法(COX/AP)檢測試劑盒20 硫酸銨鋁十二水(>98%,BR) Aluminum ammonium sulfate, dodecahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
分離線粒體度雙酶法(SDH/AP)檢測試劑盒20 AMP緩沖液(>98%,BR) AMP buffer concentrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
分子生物級化乙錠(EthidiumBromide)染色液(1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)100毫升 苯并咪唑(>98%,BR) Benzimidazole 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP-3α/CCL20 ELISA Kit N-芐基甘氨酸鹽酸鹽 Bzl-Gly-OH•HCl 質(zhì)量規(guī)格：0.98
大鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA檢測試劑盒RatThyroglobulin,TGELISAKit 96T/48T 甘氨酸芐酯鹽酸鹽 Glycine benzyl ester 質(zhì)量規(guī)格：0.98
人脆性組氨酸三聯(lián)體(FHIT)試劑盒 Human FHIT ELISA Kit L-異亮氨酸叔丁酯鹽酸鹽 L-Isoleucine t-butyl ester 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
RatPyruvateKinase,M2-PKELISAKit大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽 L-Lysine methyl ester di 質(zhì)量規(guī)格：0.98
HISTONEH3蛋白共沉淀分析試劑盒5 L-蛋氨酸甲酯鹽酸鹽 L-Mine Methyl Ester 質(zhì)量規(guī)格：>98%
MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISA試劑盒小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 膽硫酸酯鈉鹽 cholesteryl sulfate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP3α ELISA Kit O-叔丁基-L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽 O-tert-Butyl-L-serine methyl ester 質(zhì)量規(guī)格：0.98
人5核苷酸酶(5-)ELISA檢測試劑盒Human5-Nucleotidase,5-ELISAKit 96T/48T L-纈氨酸甲酯鹽酸鹽 L-Valine methyl ester 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)試劑盒 Rat Angiopoietin-like 6,ANGPTL6 ELISA KIT L-纈氨酰胺鹽酸鹽 L-Valinamide 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
英文名稱Ratprogesterone(PROG)ELISAkit大鼠孕同(PROG)ELISAKit規(guī)格：96T/48T 半胱胺鹽酸鹽 Cysteamine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
操作流程：
FOR Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit ELISA Kit產(chǎn)品僅用于科研（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。