儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《綪CR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Enteric Cytopathic Human Orphan Virus(ECHO)RTPCR
編號(hào)： FSP1598
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
CP110中心體蛋白110抗體特價(jià)促銷anti- ERK1/2 antibodyHRP生物素穩(wěn)定/稀釋溶液跨膜受體蛋白Notch-3抗體

KATNA1/Katanin p60 A1劍蛋白p60亞基A1抗體特價(jià)促銷anti- ERLIN1 antibodyAP生物素穩(wěn)定/稀釋溶液類固醇受體激活蛋白3抗體

ACTR1A (α/β-centractin)肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白1抗體特價(jià)促銷anti- ERLIN2 antibody熒光生物素穩(wěn)定/稀釋溶液NK細(xì)胞受體2A抗體

GPSM2G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白2抗體特價(jià)促銷anti- ERMAP antibody通用型HRP復(fù)合物穩(wěn)定/稀釋溶液軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子A+B抗體 Nogo-B/A

HAUS4/C14orf9414號(hào)染色體開放閱讀框94抗體特價(jià)促銷anti- ERMP1 antibody酪胺信號(hào)擴(kuò)增試劑盒神經(jīng)元素3抗體

DIP2A/C21orf10621號(hào)染色體開放閱讀框106抗體特價(jià)促銷anti- ERO1L antibody生物素標(biāo)記二抗DAB顯色試劑盒軸突導(dǎo)向因子1抗體

MAP-9微管相關(guān)蛋白9抗體特價(jià)促銷anti- ERO1LB antibodyFITC標(biāo)記二抗POD轉(zhuǎn)換試劑盒腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白/神經(jīng)球蛋白抗體

MAP7D1/RPRC1精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗體特價(jià)促銷anti- ERO1LB antibody超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒神經(jīng)激肽A抗體
腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《綪CR檢測(cè)試劑盒Human MTHFD2(Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2) ELISA KitRIP5/RIPK5  受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶5抗體反式,反式-金合歡醇進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Alpha 2 antiplasmin   α2纖溶酶色上皮衍生因子抗體含量：含量測(cè)定

Human OAS2(2′-5′-oligoadenylate synthase 2) ELISA KitSPHK2  鞘氨醇激酶2抗體四氧化三鈷鄰位酚進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)SOX9/SRA1  轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體含量：GC法含量測(cè)定用

Human MRPL45 ELISA KitSTK3  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶3抗體四氧化三鈷唑呤進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Thyroxine Binding Globulin/TBG/Serpin A7  狀結(jié)合球蛋白抗體含量：檢查

Human NPPC(C-type natriuretic peptide) ELISA KitIKIP  IKK激酶相互作用蛋白抗體4-叔丁基苯基溴化鎂萘普生進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)phospho-SOX9(Ser181)  酸化轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體含量：UV法含量測(cè)定

Human TTR(Transthyretin) ELISA KitAMACR/P504S  α-甲基?；o酶A消旋酶抗體2,3,5-三氯吡啶潑尼松進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)H3-K4-HMTase SETD7  組蛋白H4-K4轉(zhuǎn)移酶抗體含量：含量測(cè)定

Human DSG1(Desmoglein-1) ELISA KitCASC3/MLN51  腫瘤易感候選基因3抗體2,3,5-三氯吡啶青蒿琥酯進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Slitrk1  神經(jīng)突出相關(guān)蛋白Slitrk1抗體含量：檢查

Human MS4A6A ELISA Kitphospho-IKKi/IKKe(Thr500)  磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體三氟乙酸右美沙芬進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Sclerostin  骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST抗體含量：含量測(cè)定

Human MPV17L ELISA KitTIAF1  TGFB1誘導(dǎo)抗凋亡因子1抗體三氟乙酸舒必利進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活抑制蛋白2抗體含量：含量測(cè)定
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時(shí)，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時(shí)的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過(guò)待測(cè)樣品的 Ct 值計(jì)算出樣品 DNA 的濃度。