注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]多聚賴氨酸0.1%溶液質(zhì)量規(guī)格:M.W:150,000~300,000Poly-L-lysine solution ( 0.1%)
AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸四環(huán)素溶液,50 mg/ml質(zhì)量規(guī)格:50 mg/ml,滅菌裝Tetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterile
肺泡上皮細胞Many types of cells包裝:5 ×105方(1ml)異辛醇(分析標準品,≥99.5%)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥99.5%2-Ethyl-1-hexanol
LNCa細胞,前列腺癌細胞 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞 人腎皮質(zhì)上皮細胞cDNAHRCEpiC cDNA2-乙基-1,3-己二醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品2-Ethyl-1,3-hexanediol
非洲綠猴腎細胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]甲基磺草酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Mesotrione
HO-8910細胞,人卵巢癌細胞 小鼠結(jié)血管上皮樣細胞,SVEC4-10細胞 腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)堿式碳酸鋅質(zhì)量規(guī)格:BRZinc carbonate basic
COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸鋅質(zhì)量規(guī)格:BRZinc distearate
HNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人食道上皮細胞cDNAHEEpiC cDNA氫氧化鋅(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRZinc hydroxide
CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2化鋅(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCZinc iodide
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細胞裂解液 (陽性對照) 羽扇豆鹼(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,標準品lupanine
小鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)ELISA試劑盒 ,英文名: PCSK9 ELISA Kit 鹽酸布替萘芬(標準品) Butenafine HCl 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定
小鼠前動力蛋白2(PK2)ELISA試劑盒 ,英文名: PK2 ELISA Kit 鹽酸托烷司瓊(標準品) Tropisetron 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
小鼠前動力蛋白受體1(PKR1)ELISA試劑盒 ,英文名: PKR1 ELISA Kit 鹽酸托烷司瓊 Tropisetron 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠前膠原C端蛋白酶增強子1(E1)ELISA試劑盒 ,英文名: E1 ELISA Kit 坎地沙坦酯(標準品) Candesartan cilexetil 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定
小鼠前列環(huán)素(PGI2)ELISA試劑盒 ,英文名: PGI2 ELISA Kit 鹽酸坦洛新(標準品) Tamsulosin 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
小鼠前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒 ,英文名: PGD2 ELISA Kit 托芬那酸(標準品) N-(3-Chloro-ortho-tolyl) anthranilic acid 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定
小鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 甲鈷胺(標準品) Mecobalamin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定
小鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 ,英文名: PGE1 ELISA Kit 單白前苷B Vincetoxicoside B 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標準品
小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 單硝酸異山梨酯 Isosorbide 5-mononitrate 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測試劑盒MouseProstaglandinE2,PG-E2 96T/48T 單硝酸異山梨酯 Isosorbide FOR RISC-loading complex subunit TARBP2 ELISA Kit5-mononitrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
DMEM培養(yǎng)基1/10升(片劑) 氫氧化鎂(>99%,BR) Magnesium hydroxide 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
MousephosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISA試劑盒小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 硬脂酸鎂 Magnesium stearate 質(zhì)量規(guī)格:BR
小鼠腦啡肽原A(PENK)ELISA試劑盒 ,英文名: PENK ELISA Kit 孔雀石綠鹽酸鹽(>90%,BS) Malachite green 質(zhì)量規(guī)格:>90%,BS
大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA檢測試劑盒Ratai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit 96T/48T 無水硫酸錳(>98%,BR) Manganese (II )sulfate anhydrous 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人多肽YY(Peptide-YY)試劑盒 Human Peptide YY ELISA Kit 丙硫異煙胺 Prothionamide 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
Ratmaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 丙硫異煙胺(標準品) Prothionamide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品
DMEM完全培養(yǎng)液500毫升 重水,氧化氘(0.55ml*10) Deuterium Oxide 質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%
Mousephosphatidylserine,PSELISA試劑盒小鼠0脂酰絲氨酸(PS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%
小鼠腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒 96T 試劑盒 組裝/原裝 重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 質(zhì)量規(guī)格:D,99.96%
Rat thyroxine aibody (TAb) ELISA Kit 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒 重水,氧化氘(10G) Deuterium Oxide 質(zhì)量規(guī)格:D,99.96%
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。