儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：伊蒙微小菌PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Emmonsia parvaPCR
編號(hào)： FSP1592
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
RNF20環(huán)指蛋白20抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- EPHA1-specific antibody活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶13（CASPASE-13）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒谷氨酸受體3A抗體

RNF21環(huán)指蛋白21抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- EPHA2 antibody冰凍切片半胱氨酸蛋白酶13（CASPASE-13）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒谷氨酸受體3B抗體

RNF190環(huán)指蛋白190抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- EPHA4 antibody活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶（CASPASE）總活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒谷氨酸受體3A+3B抗體

RNF19B環(huán)指蛋白19B抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- EPHA6 antibody冰凍切片半胱氨酸蛋白酶（CASPASE）總活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒神經(jīng)元引導(dǎo)蛋白3抗體

RNF111環(huán)指蛋白111抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- EPHA6-Specific antibody活體細(xì)胞組織蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒硝基酪氨酸抗體

RNF113A環(huán)指蛋白113A抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- EPHA7 antibody冰凍切片組織蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制蛋白α抗體

RNF123環(huán)指蛋白123抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- EPHA8 antibody活體細(xì)胞組織蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒胞質(zhì)5'核苷酸酶1A抗體

TRAC1/RNF125環(huán)指蛋白125抗體特價(jià)促銷(xiāo)anti- EPHB4 antibody冰凍切片組織蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒NOC2家族樣蛋白抗體
伊蒙微小菌PCR檢測(cè)試劑盒Human NAT10 ELISA KitGAS 6  生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6抗體5-三氟甲基吡啶-2-甲醇10％A晶型咪唑進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Wnt8A  信號(hào)通路WNT8A抗體含量：檢查

Human NDC80 ELISA KitAUP1/Ancient ubiquitous protein 1  原始廣泛存在蛋白1抗體5-三氟甲基吡啶-2-甲醇咪唑　進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)WNT2  信號(hào)通路Wnt2抗體含量：鑒別

Human NBL1 ELISA KitBiglycan  骨/軟骨蛋白多糖1抗體三氯乙腈6--2-萘進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)CtIP/RBBP8  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白8抗體含量：TLC法檢查用

Human LIPC(Hepatic triacylglycerol lipase) ELISA KitALT1  谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體三氯乙腈N-進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)EID1  酰轉(zhuǎn)移酶EID1抗體含量：檢查

Human PODXL(Podocalyxin) ELISA KitEph receptor A2+A3+A4  內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗體甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯(2-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)卡馬平進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)KDM5B/PLU1/Jarid1B  組蛋白去化酶JARID1B抗體含量：含量測(cè)定

Human NCOA3 ELISA Kitphospho-Eph receptor A2+A3+A4 (Tyr588 + Tyr596)  磷酸化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗體甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯(2-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)酸咯萘啶進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)KMT8/Riz1/Riz2  轉(zhuǎn)錄因子GATA3結(jié)合蛋白G3B抗體含量：含量測(cè)定

Human NCOA5 ELISA Kitphospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779)  磷酸化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗體硫代羥基乙酸酐氨酯進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)GLIPR1  腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制相關(guān)蛋白1抗體含量：含量測(cè)定

Human NCOA6 ELISA KitFLAP/5-lipoxygenase activating protein  5脂氧合酶激活蛋白抗體硫代羥基乙酸酐哈德進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)RING1  環(huán)指蛋白1抗體含量：含量測(cè)定
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見(jiàn)下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時(shí)，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時(shí)的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過(guò)待測(cè)樣品的 Ct 值計(jì)算出樣品 DNA 的濃度。