1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
MCF-7(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 卡培他濱-d11Capecitabine-d11質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
貓腎細(xì)胞;CRFK卡培他濱-2',3'-環(huán)狀碳酸酯Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人顱骨造骨細(xì)胞 (HCO) ( 5×105 )9,9-雙(4-氨苯基)芴(升華提)(>99.0%(GC)(T))9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(T)
CL-0099HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC))2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
SK-RC-42細(xì)胞,人腎癌細(xì)胞 鼠肝癌細(xì)胞系,MM45T.Li細(xì)胞 人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶琥珀酸甲潑尼龍(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Methylprednisolone hemisuccinate
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2六甲蜜胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Altretamine
hMSC-UC-c 從臍帶基質(zhì)提取的的人類間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞RM甲氧氯普胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Metoclopramide
小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1奧扎格雷鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用Ozagrel
MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 佛司可林(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Forskolin
化妝品阿斯巴塘(aspaame)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20 化銨(>99%,BR) Ammonium iodide 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
化妝品阿斯巴塘(aspaame)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20 十二水合硫酸鐵銨(>98%,BR) Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
化妝品阿斯巴塘(aspaame)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20 鉬酸銨四水 Ammonium molybdate, tetrahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
化妝品氨含量光譜法定量檢測試劑盒20 磷鉬酸銨(>96.5%,BR) Ammonium phosphomolybdate , hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>96.5%,BR
化妝品氨熒光定量檢測試劑盒20 氫銨鈉(>98%,BR) Ammonium phosphate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
化妝品甘素(dulcin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20 丁二酸銨(>98%,BR) Ammonium succinate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
化妝品甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20 硫代硫酸銨 Ammonium thiosulfate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
FOR Chondroitin sulfate proteoglycan 4 ELISA Kit化妝品環(huán)氨酸(cyclamate)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20 鹽酸氨丙啉(>99%,BP) Amprolium 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BP
化妝品環(huán)氨酸(cyclamate)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20 三氧化二銻(>98%,BR) Antimony (III) oxide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
化妝品三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20 甲亞胺鹽(>95%,BR) Azomethine-H mono salt 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA檢測試劑盒MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit 96T/48T 直立角茴香堿 HPLC≥95% 20mg
人核黃素激酶(RFK)試劑盒 Human RFK ELISA Kit ()丁香樹脂酚 HPLC≥95% 20mg
RatDopamineD1receptor,D1RELISAKit大鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 蘿芙木明堿 HPLC≥95% 20mg
40%ACRYLAMIDE-BIS(19:1)溶液500毫升 (+)異蘿芙木堿 HPLC≥95% 20mg
MouseEotaxin1ELISA試劑盒小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 姜狀三七苷R HPLC≥95% 20mg
小鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒 ,英文名: MTL ELISA Kit 白花前胡香豆精I(xiàn) HPLC≥95% 20mg
小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA檢測試劑盒MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit 96T/48T 白花前胡香豆精I(xiàn)I HPLC≥95% 20mg
人和肽素(copeptin)試劑盒 human copeptin ELISA kit ,,,'四羥基黃酮 ,二葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg
RatdopamineD2receptor,D2RELISAKit大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 脫氫升麻醇 ObetaD木糖苷 HPLC≥95% 20mg
40%ACRYLAMIDE-BIS(29:1)溶液500毫升 甲基 咖啡??崴狨?HPLC≥95% 20mg
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。