儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：克柔念珠菌PCR試劑盒
英文名稱：Candida kruseiPCR
編號： FSP1446
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
WAPLEBV核蛋白2抗體特價(jià)促銷anti- CHN1 antibody細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒組蛋白去甲基化Jarid1C抗體

CAPD3/hCAP-D3濃縮素2復(fù)合亞基D3抗體特價(jià)促銷anti- CHN2 antibody細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒激肽釋放酶11抗體

AMSH信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體特價(jià)促銷anti- Choline kinase alpha antibodyJNK/SAPK蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒k輕鏈抗體

ASB3錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體特價(jià)促銷anti- Choline kinase alpha-Specific antibodyJNK/SAPK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒類固醇受體激活蛋白1抗體

EIF2C1/Ago1真核翻譯起始因子2C1抗體特價(jià)促銷anti- CHOP antibodyJNK/SAPK蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒驅(qū)動蛋白KIF5B抗體

Anillin胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體特價(jià)促銷anti- CHOP/GADD153 antibody細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體

BIN3細(xì)胞骨架銜接蛋白BIN3抗體特價(jià)促銷anti- CHPF antibody載玻片細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒硫酸角質(zhì)素抗體

CCDC11卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體特價(jià)促銷anti- CHPF C-Terminal antibody冰凍切片組織TUBULIN蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒離子通道蛋白Kv3.1抗體
克柔念珠菌PCR試劑盒Human RPS9 ELISA KitSORBS2/ArgBP2  精氨酸結(jié)合蛋白2抗體S-(+)-布洛芬VRB-MUG瓊脂

Human RPS8 ELISA KitBNP  腦鈉素/利鈉肽抗體S-(+)-布洛芬緩沖蛋白胨水（BPW）

Human RPS7 ELISA Kitp70 S6 kinase beta  核糖體蛋白S6激酶1抗體茶皂素（混合物，鑒別用）改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉素（mLST-Vm）

Human RRAGB ELISA KitCD20  CD20抗體(S)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽K氏培養(yǎng)基

Human RQCD1 ELISA KitComplement C3 beta chain  補(bǔ)體C3b抗體(S)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽YSG培養(yǎng)基基礎(chǔ)（日本標(biāo)準(zhǔn)）

Human RRAS2 ELISA KitC3a/C3a anaphylatoxin  補(bǔ)體C3a過敏毒素抗體(S)-哌嗪-2-羧酸二鹽酸鹽酸化K氏培養(yǎng)基

Human RRN3 ELISA KitComplement C3b alpha' chain  補(bǔ)體C3b-α鏈抗體L-天門冬氨酸鈉pH7.3PBS緩沖液

Human RRAS ELISA KitCD33/Siglec-3  CD33抗體L-天門冬氨酸鈉M-腸道菌瓊脂
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時(shí)，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時(shí)的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計(jì)算出樣品 DNA 的濃度。