訂購須知：

產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，我們會重新發(fā)貨；實驗的過程中，請嚴格按照說明書進行操作，如遇技術(shù)問題可與我司技術(shù)部咨詢。

24-Methylenecycloartanone

CAS No.: 1449-08-7

中文名:

別名: 24-Methylenecycloartan-3-one

分子式: C31H50O

性狀: Powder

純度: 92.0%

特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告

關(guān)鍵詞: 環(huán)阿爾廷烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫
標準品的管理：

（一）接收

收到標準品后，應檢查外包裝是否完好密封，標簽是否清晰完整，并及時填好相關(guān)貯存記錄，記錄信息要完整無缺，至少要包括24-Methylenecycloartanone、儲存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。

（二）貯存

對于標準品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標準品是否失效，對于怕光怕熱易揮發(fā)的標準品，是否密封實了，是否按照存放要求進行存放。

（三）使用

采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細的信息，以明確責任主體，保證能夠查到標準品使用的來龍去脈。

（四）銷毀

產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準標準品是否過期，如有過期，需要收集起來及時做銷貨處理。

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下列是公司正在熱銷：

組蛋白H4(H4)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>98% Bz-dC Phosphoramidite

組織蛋白酶D(CTSD)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR Pidotimod

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 Pidotimod

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>98% Hydroxychloroquine Sulfate

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>99% Acetazolamide

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,MGMT 的抑制劑 6-O-Benzylguanine(O6BG)

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 Hypocrellin

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>98% Fluorometholone

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 Fluorometholone

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Acemetacin

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 Acemetacin

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>98% Chlorpromazine HCl

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 Chlorpromazine HCl

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR Dirithromycin

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(化學發(fā)光免疫分析法) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,標準品用于含量測定 Dirithromycin

釓噴酸單葡甲標準品  規(guī)格:500mg  英文名稱：Gadopentetate Monomeglumine

吩噻嗪標準品  規(guī)格:500mg  英文名稱：Phenothiazine

依莰舒三乙醇標準品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Ecamsule Triethanolamine

依莰舒溶液標準品  規(guī)格:0．5ml  英文名稱：Ecamsule Solution

頭孢丙（E）-異構(gòu)體標準品  規(guī)格:50mg  英文名稱：Cefprozil (E)-Isomer

東莨菪內(nèi)酯標準品  規(guī)格:20mg  英文名稱：Scopoletin

5-硝基糠醛二乙酸酯標準品  規(guī)格:100mg  英文名稱：Nitrofurfural Diacetate

二環(huán)己基標準品  規(guī)格:2ml×2amplues  英文名稱：Dicyclohexyl

碘克沙醇標準品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Iodixanol

毛果蕓香堿標準品  規(guī)格:300mg  英文名稱：Pilocarpine
24-Methylenecycloartanone人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG]Phospho-Met(Tyr1349)  磷酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體100 ul

人紅系白血病細胞；TF-1CMKLR1  趨化樣因子受體1抗體20 ul

人Burkkit淋巴瘤細胞；DaudiNucleoprotein TPR  核蛋白易位啟動子區(qū)域TPR抗體100µl

人肺退行性癌細胞；Calu-6VAM1/MPP6  棕櫚酰化膜蛋白6抗體100 ul

人神經(jīng)母細胞瘤細胞；IMR-32MTLC  致癌基因抗體100 ul

人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞；CCRF-CEM [CCRF CEM]phospho C-Myc(Thr58/pSer62)  磷酸化致癌基因C-Myc抗體1 Kit

人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-Aphospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  磷酸化原癌基因c-Met抗體100 ul

人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358c-Myc tag  c-Myc tag標簽抗體20 ul

人肺支氣管癌細胞；NCI-H1650AU5 tag  AU5 tag標簽抗體100 ul

人非小細胞肺癌細胞；HCC827AU1 tag  AU1 tag標簽抗體20 ul

人典型小細胞肺癌細胞；NCI-H1688Glu-Glu Tag  Glu-Glu tag抗體100 ug

人惡性黑色素瘤細胞；A-375 [A375]E Tag  E Tag標簽抗體100 ul

人胎盤絨毛癌細胞；JARCNGA2  環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗體20 ul

人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]CANX/Calnexin  鈣連蛋白抗體400 ul

人非小細胞肺癌細胞；NCI-H1299FAM13B1  FAM13B1蛋白抗體100 ul

人肺癌細胞株；MSTO-211HCNP/CNPase  C型鈉尿肽抗體20 ul

人肺腺癌細胞；NCI-H1395CNR1/CB1  鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1抗體600 ul

人腎母細胞瘤細胞；SK-NEP-1CNR2/CB2  鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體200 ul
標準品和對照品的區(qū)別：

☆對照品：用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認可，其標準應不低于制品的質(zhì)量標準。

☆標準品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質(zhì)，其制備與標定應符合“生物制品國家標準物質(zhì)制備和標定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標準品或參考品必須經(jīng)國家標準品或參考品標化后方能使用。