標(biāo)準(zhǔn)品的管理：
（一）接收
收到標(biāo)準(zhǔn)品后，應(yīng)檢查外包裝是否完好密封，標(biāo)簽是否清晰完整，并及時填好相關(guān)貯存記錄，記錄信息要完整無缺，至少要包括Fraxidin、儲存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。
（二）貯存
對于標(biāo)準(zhǔn)品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標(biāo)準(zhǔn)品是否失效，對于怕光怕熱易揮發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)品，是否密封實了，是否按照存放要求進(jìn)行存放。
（三）使用
采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應(yīng)的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細(xì)的信息，以明確責(zé)任主體，保證能夠查到標(biāo)準(zhǔn)品使用的來龍去脈。
（四）銷毀
產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品是否過期，如有過期，需要收集起來及時做銷貨處理。
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產(chǎn)品名稱
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Fraxidin
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CAS號
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525-21-3
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貨號
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BH-R8270
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Fraxidin
CAS No.: 525-21-3
中文名: 嗪皮啶
別名:
分子式: C11H10O5
性狀: Powder
純度: 98.0%
特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告
關(guān)鍵詞: 云南土沉香；中藥對照品；中藥標(biāo)準(zhǔn)品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫
標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的區(qū)別：
☆對照品：用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應(yīng)盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認(rèn)可，其標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
☆標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價單位(U)表示。國家標(biāo)準(zhǔn)品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其制備與標(biāo)定應(yīng)符合“生物制品國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和標(biāo)定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標(biāo)準(zhǔn)品或參考品必須經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)品或參考品標(biāo)化后方能使用。
對照品實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
訂購須知：
產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細(xì)的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，我們會重新發(fā)貨；實驗的過程中，請嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作，如遇技術(shù)問題可與我司技術(shù)部咨詢。
以下列是公司正在熱銷：
PDCD7 凋亡相關(guān)蛋白7抗體IP, WBSULTX330-33 kDa
PDCD6/ALG2 凋亡相關(guān)蛋白6抗體IHCSULTX333 kDa
PDCD4 凋亡相關(guān)蛋白4抗體WBAAPA3037|FGE|sulfatase modifying factor 1|SUMF1|UNQ3037/PRO985246 kDa
PDCD2L/MGC13096 程序性細(xì)胞死亡2抗體IHC, IP34 kDa
PDCD10 凋亡相關(guān)蛋白10抗體IHCSMT3C, SMT3H3, UBL111 kDa
PDC6I/Alix 調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴胺受體相互作用蛋白4抗體IHC, IFSMT3C|SMT3H3|UBL111 kDa
PD-1/CD279 程序性死亡1抗體IHC, IFHSMT3|SMT3B|SMT3H2|SUMO3|Smt3A11-14 kDa
PCX/PODXL 足細(xì)胞特異蛋白抗體IHC, IFHSMT3|SMT3B|SMT3H2|SUMO3|Smt3A11 kDa
PCSK9/NARC1 神經(jīng)細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體（前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9）WBKIAA0810|UNC84A90 kDa
PCNT/Pericentrin 中心粒周蛋白抗體IHC, IF, FC52 kDa, 60 kDa
PCNP PEST含核蛋白抗體IHC, IPFACT140|FACTP140140 kDa
PCNA-Proliferation Marker 增殖細(xì)胞核抗原抗體IPKIAA0162|SPT6H230 kDa
PCNA(1C11) 小鼠增殖細(xì)胞核抗原單克隆抗體WBKIAA076465 kDa
PCNA [Proliferation Marker] 增殖細(xì)胞核抗原抗體IP, WBSUV370-80 kDa
PCNA 增殖細(xì)胞核抗原抗體IHC, WBFLJ60412|KIAA0862|Protein soc 2 homolog|Protein sur 8 homolog|SHOC2|SIAA0862|SOC 2|SOC2|SUR 8|SUR8|sur-865 kDa
PCNA 增殖細(xì)胞核抗原抗體IHCSURF-133 kDa
Fraxidin雞骨髓單個核細(xì)胞分離液試劑盒生長特性：貼壁細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。
虎骨髓淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
人腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
鴨腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
鵝臟器組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒生長特性：貼壁細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。
羊脾臟單個核細(xì)胞分離液試劑盒生長特性：懸浮生長細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。
馬腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
雞臟器組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
豬腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：梭型和大的多核細(xì)胞生長特性：貼壁
鵝腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞復(fù)蘇步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例；1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
猴腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
駱駝脾臟單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1.
雞外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：DMEM高糖+10%FBS+1%PS
羊脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
駱駝骨髓淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
羊腫瘤浸潤組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
豚鼠腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒生長特性：貼壁細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。
雞腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1.
馬骨髓單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1.
大鼠骨髓中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞復(fù)蘇步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例；1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。