標準品的管理：

（一）接收

收到標準品后，應檢查外包裝是否完好密封，標簽是否清晰完整，并及時填好相關貯存記錄，記錄信息要完整無缺，至少要包括Fraxidin、儲存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。

（二）貯存

對于標準品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標準品是否失效，對于怕光怕熱易揮發(fā)的標準品，是否密封實了，是否按照存放要求進行存放。

（三）使用

采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關詳細的信息，以明確責任主體，保證能夠查到標準品使用的來龍去脈。

（四）銷毀

產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準標準品是否過期，如有過期，需要收集起來及時做銷貨處理。

Fraxidin

CAS No.: 525-21-3

中文名: 嗪皮啶

別名:

分子式: C11H10O5

性狀: Powder

純度: 98.0%

特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告

關鍵詞: 云南土沉香；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫
標準品和對照品的區(qū)別：

☆對照品：用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認可，其標準應不低于制品的質(zhì)量標準。

☆標準品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質(zhì)，其制備與標定應符合“生物制品國家標準物質(zhì)制備和標定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標準品或參考品必須經(jīng)國家標準品或參考品標化后方能使用。

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

訂購須知：

產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，我們會重新發(fā)貨；實驗的過程中，請嚴格按照說明書進行操作，如遇技術問題可與我司技術部咨詢。

以下列是公司正在熱銷：

PDCD7  凋亡相關蛋白7抗體IP, WBSULTX330-33 kDa

PDCD6/ALG2  凋亡相關蛋白6抗體IHCSULTX333 kDa

PDCD4  凋亡相關蛋白4抗體WBAAPA3037|FGE|sulfatase modifying factor 1|SUMF1|UNQ3037/PRO985246 kDa

PDCD2L/MGC13096  程序性細胞死亡2抗體IHC, IP34 kDa

PDCD10  凋亡相關蛋白10抗體IHCSMT3C, SMT3H3, UBL111 kDa

PDC6I/Alix  調(diào)亡誘導因子6相互作用蛋白/多巴胺受體相互作用蛋白4抗體IHC, IFSMT3C|SMT3H3|UBL111 kDa

PD-1/CD279  程序性死亡1抗體IHC, IFHSMT3|SMT3B|SMT3H2|SUMO3|Smt3A11-14 kDa

PCX/PODXL  足細胞特異蛋白抗體IHC, IFHSMT3|SMT3B|SMT3H2|SUMO3|Smt3A11 kDa

PCSK9/NARC1  神經(jīng)細胞凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體（前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9）WBKIAA0810|UNC84A90 kDa

PCNT/Pericentrin  中心粒周蛋白抗體IHC, IF, FC52 kDa, 60 kDa

PCNP  PEST含核蛋白抗體IHC, IPFACT140|FACTP140140 kDa

PCNA-Proliferation Marker  增殖細胞核抗原抗體IPKIAA0162|SPT6H230 kDa

PCNA(1C11)  小鼠增殖細胞核抗原單克隆抗體WBKIAA076465 kDa

PCNA [Proliferation Marker]  增殖細胞核抗原抗體IP, WBSUV370-80 kDa

PCNA  增殖細胞核抗原抗體IHC, WBFLJ60412|KIAA0862|Protein soc 2 homolog|Protein sur 8 homolog|SHOC2|SIAA0862|SOC 2|SOC2|SUR 8|SUR8|sur-865 kDa

PCNA  增殖細胞核抗原抗體IHCSURF-133 kDa
Fraxidin雞骨髓單個核細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

虎骨髓淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

人腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

鴨腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

鵝臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

羊脾臟單個核細胞分離液試劑盒生長特性：懸浮生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

馬腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

雞臟器組織單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

豬腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：梭型和大的多核細胞生長特性：貼壁

鵝腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒細胞復蘇步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

猴腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

駱駝脾臟單個核細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1.

雞外周血中性粒細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：DMEM高糖+10%FBS+1%PS

羊脾臟淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

駱駝骨髓淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

羊腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

豚鼠腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

雞腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1.

馬骨髓單個核細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1.

大鼠骨髓中性粒細胞分離液試劑盒細胞復蘇步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。