公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

Auraptenol

CAS No.: 1221-43-8

中文名:

別名:

分子式: C15H16O4

性狀: Powder

純度: 98.0%

特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告

關(guān)鍵詞: 抗抑郁；酸橙；異戊烯基香豆素；中藥對照品；中藥標(biāo)準(zhǔn)品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫

特點(diǎn)：是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。

檢測方式：相色譜法HPLC≥98%。

貯存條件：4℃冷藏、密封、避光。

包裝：可根據(jù)客戶需求提供相應(yīng)批量包裝。

用途：用于含量測定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)、活性篩選等。

標(biāo)準(zhǔn)品管理:

（一）規(guī)范記錄：

建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺帳，定期更新臺賬，明確責(zé)任主體；

（二）定期核查：

對于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的種類、級別、介質(zhì)、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符、存放環(huán)境條件和有效性等等各參數(shù)，要定期核查。

（三）期間核查：

有效期短、使用頻率高的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，要經(jīng)常性的核查；

不常使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在分析檢測之前核查即可；

穩(wěn)定性好，還未開封的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，可延長核查周期；

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，根據(jù)產(chǎn)品性狀以及實(shí)驗(yàn)室的條件，靈活進(jìn)行核查。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴(yán)格表明購入時間、生產(chǎn)批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非常苛刻；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。

分為五大類：

1、化學(xué)成分類：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。

2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。

3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點(diǎn)、粘性和密度。

4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強(qiáng)度和表面特性。

5、產(chǎn)品僅用于科研其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點(diǎn)、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點(diǎn)等參考值已精確確定的純物質(zhì)的溶液；這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

PDZD9  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK9蛋白抗體IHCARSC163 kDa-65 kDa

PDZD8  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK8蛋白抗體IHC, WB, IFB5|Integral membrane protein 1|ITM1|STT3 A|STT3A|TMC|Transmembrane protein TMC100 kDa

PDZD7  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體IHCSIMP|STT3 B|STT3B94 kDa

PDZD6  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體IHCCHIP35 kDa

PDZD5A/FRMPD2L2  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK5A蛋白抗體IHCUNC18A65-68 kDa

PDZ RHOGEF/GTRAP48  Rho鳥甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體IHCUNC18A65-68 kDa

PDXK  吡哆醛激酶抗體IHCUNC18B66 kDa

PDX1  胰島素促進(jìn)因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）IHCUNC18B66 kDa

PDSS2  抑癌蛋白DLP1抗體IHC, IP68 kDa

PDPK1  3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體IHCSynip70 kDa

PDLIM3/ALP  輔肌動蛋白相關(guān)LIM蛋白抗體IP, IFLLGL3130 kDa

PDLIM1  細(xì)胞骨架蛋白C端PDLIM1抗體IHC28-30 kDa

Pdk4  丙酮酸脫氫酶激酶4抗體WBNOK48 kDa

PDK2  丙酮酸脫氫酶激酶亞型2抗體IHC, IF, IPPC4|RPO2TC116 kDa

PDIA2/PDI  蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶抗體IHCPC4|RPO2TC120 kDa, 35 kDa

PDI/P4HB/ERBA2L/PDIA3  蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶抗體IHC, IP48-50 kDa
Auraptenol鴨腫瘤浸潤組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒特征特性：用Northern blot方法，未能檢測到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。

猴脾臟單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：90%DMEM高糖+10%胎牛血清+1%P/S

豬腫瘤浸潤組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：成纖維樣生長特性：貼壁生長

兔腫瘤浸潤組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：成纖維樣生長特性：貼壁

牛腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞復(fù)蘇步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例；1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

兔脾臟單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：實(shí)體瘤、腹水瘤生長特性：體內(nèi)生長

大鼠外周血白細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：體內(nèi)培養(yǎng)細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。

虎脾臟單個核細(xì)胞分離液試劑盒生長特性：貼壁生長特征特性：角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。有報告稱MS751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。據(jù)報道，p53表達(dá)水平低，pRB(成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑制因子)表達(dá)水平正常。

馬臟器組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞復(fù)蘇步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例；1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

虎骨髓單個核細(xì)胞分離液試劑盒特征特性：該細(xì)胞系由D.J.Griad通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系，患者為58歲白人男性。 A549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。

馬脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒特征特性：膠質(zhì)細(xì)胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當(dāng)細(xì)胞從低密度生長到滿瓶時，S-100產(chǎn)量增加10倍。細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。

小鼠腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%P/S+800ng/ml DDP細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

狗骨髓淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%P/S+1ug/ml DDP

猴骨髓單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%P/S+1ug/ml DDP

鴨臟器組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

牛骨髓單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：成纖維樣生長特性：貼壁

牛脾臟單個核細(xì)胞分離液試劑盒生長特性：貼壁培養(yǎng)條件：1640

虎脾臟組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

馬脾臟單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁

小鼠腫瘤浸潤組織單個核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1.