訂購須知：

產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，我們會重新發(fā)貨；實驗的過程中，請嚴格按照說明書進行操作，如遇技術(shù)問題可與我司技術(shù)部咨詢。

7,4'-Di-O-methylapigenin 5-O-glucoside

CAS No.: 197018-71-6

中文名:

別名:

分子式: C23H24O10

性狀: Powder

純度: 97.5%

特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告

關(guān)鍵詞: 黃酮；黃酮苷；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫
標準品的管理：

（一）接收

收到標準品后，應(yīng)檢查外包裝是否完好密封，標簽是否清晰完整，并及時填好相關(guān)貯存記錄，記錄信息要完整無缺，至少要包括7,4'-Di-O-methylapigenin 5-O-glucoside、儲存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。

（二）貯存

對于標準品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標準品是否失效，對于怕光怕熱易揮發(fā)的標準品，是否密封實了，是否按照存放要求進行存放。

（三）使用

采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應(yīng)的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細的信息，以明確責任主體，保證能夠查到標準品使用的來龍去脈。

（四）銷毀

產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準標準品是否過期，如有過期，需要收集起來及時做銷貨處理。

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下列是公司正在熱銷：

小鼠骨保護素(OPG)anti- CLEC4G antibodyProtein A+G purification

小鼠骨保護素(OPG)ELISA Kit，48T/96T anti- GRK1 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨保護素配體(OPGL)anti- CLUAP1 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA Kit，48T/96T anti- IRF8 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)anti- CHD4 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)anti- CHMP2B antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA Kit，48T/96T anti- GALNT9 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)anti- CHD4 antibodyProtein A+G purification

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)anti- CHMP4B antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA Kit，48T/96T anti- GALP antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)anti- CTNNA1 antibodyProtein A+G purification

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA Kit，48T/96T anti- JIP1 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)anti- CHMP6 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit，48T/96T anti- Gamma adaptin antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)anti- CHN2 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA Kit，48T/96T anti- Gamma cystathionase antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)anti- CRIP2 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA Kit，48T/96T anti- MOBKL1A antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)anti- CREB1 antibodyImmunogen affinity purified

小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA Kit，48T/96T anti- LMAN1 antibodyImmunogen affinity purified
7,4'-Di-O-methylapigenin 5-O-glucoside2,4二叔基 Prasugrel 質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BR7號染色體開放閱讀框42抗體

3,4二 Clonidine hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR7號染色體開放閱讀框44抗體

2,6二 Clonidine hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品8號染色體開放閱讀框40抗體

2,5二 2Methoxyestradiol 質(zhì)量規(guī)格：進分，SigmaM63838號染色體開放閱讀框42抗體

2,4二 2Methoxyestradiol 質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,國產(chǎn)8號染色體開放閱讀框44抗體

2,3二 2Methoxyestradiol 質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,標準品9號染色體開放閱讀框3抗體

2,6二 Phenformin hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)8號染色體開放閱讀框47抗體

3 Phenformin hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,標準品用于含量測定8號染色體開放閱讀框48抗體

2,3,5三 Cefoperazone sodium 質(zhì)量規(guī)格：870μg015μg /mg,USP,BR8號染色體開放閱讀框58抗體

2基 Cefoperazone sodium 質(zhì)量規(guī)格：效價測定8號染色體開放閱讀框74抗體

對溴 NBenzylglycine 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR8號染色體開放閱讀框76抗體

混合 Zanamivir 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,一水物8號染色體開放閱讀框77抗體

間三,無水 Zanamivir 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標準品補體C9b抗體

 Doxifluridine/5Fluoro′deoxyuridine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR9號染色體開放閱讀框103抗體

對 Methazolamide 質(zhì)量規(guī)格：≥97.0%,BR9號染色體開放閱讀框131抗體

鄰 Methazolamide 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99.0%,標準品9號染色體開放閱讀框135抗體

對 Ziprasidone 質(zhì)量規(guī)格：含量≥99%9號染色體開放閱讀框139抗體
標準品和對照品的區(qū)別：

☆對照品：用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應(yīng)盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認可，其標準應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標準。

☆標準品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質(zhì)，其制備與標定應(yīng)符合“生物制品國家標準物質(zhì)制備和標定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標準品或參考品必須經(jīng)國家標準品或參考品標化后方能使用。