噻氯匹定基本信息中文名稱:噻氯匹定中文同義詞:噻氯匹定;抵克立得;防聚靈;力抗栓;氯芐噻啶;氯芐噻哌啶;氯芐噻唑啶;5-(2-氯芐基)4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-C]吡啶英文名稱:Ticlopidine英文同義詞:2-c)pyridine,4,5,6,7-tetrahydro-5-((2-chlorophenyl)methyl)-thieno(;5-((2-Chlorophenyl)methyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridine;5-(O-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[3,2-c]pyridine;PCR5332;pcr5332;Thieno(3,2-c)pyridine,4,5,6,7-tetrahydro-5-((2-chlorophenyl)methyl)-;Thieno[3,2-c]pyridine,5-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-;5-(2-CHLORO-BENZYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO[3,2-C]PYRIDINECAS號:55142-85-3分子式:C14H14ClNS分子量:263.79EINECS號:259-498-5相關(guān)類別:血液系統(tǒng)用藥;藥物;原料藥;血液（造血系統(tǒng)）類藥物;醫(yī)藥與生物化工Mol文件:55142-85-3.mol噻氯匹定性質(zhì)熔點210-212°C沸點117-120°C(Press:0.5Torr)密度1.273±0.06g/cm3(Predicted)酸度系數(shù)(pKa)7.10±0.20(Predicted)CAS數(shù)據(jù)庫55142-85-3(CASDataBaseReference)NIST化學物質(zhì)信息Thieno[3,2-c]pyridine,5-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-(55142-85-3)EPA化學物質(zhì)信息Thieno[3,2-c]pyridine,5-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-(55142-85-3)噻氯匹定用途與合成方法化學性質(zhì)鹽酸噻氯匹定(TidopidineHydrochloride)：C14H14CINS?HCl。[53885-35-1]。白色或微黃色結(jié)晶性粉末，有特異臭，味苦。易溶于冰醋酸、乙醇或水，溶于95%乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇，不溶于乙醚。熔點190℃(乙醇)。UV吸收(水)：214，268，295nm(A1cm1%303.8，13.14，2)。pKa7.64。急性毒性LD50小鼠(24h)：55mg/kg靜脈注射；＞300mg/kg口服。用途血小板膜穩(wěn)定劑，有抑制血小板聚集，阻止血栓形成，降低血液粘稠度，改善微循環(huán)等作用。其作用優(yōu)于阿司匹林、磺吡唑酮和潘生丁。用于血管手術(shù)和體外循環(huán)發(fā)生的血栓、動脈閉塞性脈管炎及閉塞性動脈硬化?？山档椭酗L、心肌梗塞或血栓栓塞性中風的血管壞死發(fā)生率。生產(chǎn)方法方法1：噻吩溶于無水乙醚，在0℃緩慢滴加丁基鋰乙醚溶液，再在室溫攪拌。然后在0～5℃滴加環(huán)氧乙烷乙醚溶液，再室溫反應(yīng)。用鹽酸調(diào)至中性．分出醚層，回收乙醚，收集97～101℃/933Pa的餾分，得2-羥乙基噻吩，收率72%。將其溶于吡啶，在5℃以下分批加入對甲苯磺酰氯，室溫攪拌。用2.5mol/L硫酸調(diào)至Ph值4-5。分出油層，水洗至中性，干燥，收集70-75℃/533Pa的餾分，冰箱放置過夜，得磺?；a(chǎn)物，收率87%。把磺?；a(chǎn)物和鄰氯芐胺溶于甲苯，回流。濾除固體，濾液用3mol/L鹽酸提取。提取液濃縮，放置。濾集沉淀，用丙酮洗，得化合物(Ⅰ)，收率62%。將(Ⅰ)、36%甲醛和水，90℃攪拌。用鹽酸調(diào)至Ph值3-4，回流。放冷，濾除沉淀，濾液用稀氫氧化鈉堿化，異丙醚提取。提取液水洗，干燥，濃縮得油狀物。加少許濃鹽酸和丙酮，放置，析出結(jié)晶，即為鹽酸噻氯匹定，收率54%，熔點189-190℃。方法2：噻吩甲醛和硝基甲烷溶于甲醇，維持在5℃以下，滴加40%氫氧化鈉溶液。加畢，攪拌。加入水，緩慢倒人鹽酸溶液。濾集沉淀，水洗，烘干，得2-硝基乙烯噻吩，收率。70%。硼氫化鉀溶于四氫呋喃，在0℃緩慢滴加三氟化硼乙醚。在0～5℃攪拌后，滴加2-硝基乙烯噻吩的四氫呋喃溶液，室溫攪拌。加入甲苯進行蒸餾，當內(nèi)溫達90℃時，改成回流。冷至0℃，加入水，用1mol/L鹽酸緩慢酸化。加熱至80℃，攪拌。冷至40～50℃后，分取水層，甲苯層用1mol/L鹽酸洗。合并水層，用氫氧化鈉溶液調(diào)至Ph值13。用二氯甲烷提取，提取液水洗，干燥，濃縮，得2-噻吩乙胺，收率80%。在攪拌下，往2-噻吩乙胺中滴加36%甲醛水溶液，回流。用二氯甲烷提取，提取液水洗，濃縮，得亞甲胺化合物(Ⅱ)，收率92%。該亞甲胺化合物和6mol/L鹽酸于室溫攪拌，加氫氧化鈉溶液至Ph值13，用二氯甲烷提取。提取液水洗，干燥，濃縮，得化合物(Ⅲ)，收率100%?；衔?Ⅲ)-2-氯芐基氯、三乙胺和乙腈，室溫攪拌。減壓回收乙腈，加入甲苯和水，攪勻。分取甲苯層，水層用甲苯提取。甲苯液合并，水洗，干燥。用氯化氫的異丙醇溶液調(diào)至Ph值2，攪拌。放冷后過濾，用無水乙醇重結(jié)晶，得白色的鹽酸噻氯匹定，收率75%，熔點206～207℃。方法3：以4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]為原料，直接和2，α-二氯甲苯反應(yīng)，即得噻氯匹定?；蛘?，5，6，7-四氫噻吩和2-氯苯甲醛反應(yīng)，也可得到噻氯匹定。