抗體反應(yīng)特點(diǎn)：
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應(yīng)的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；
2.產(chǎn)品僅用于科研可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當(dāng)濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質(zhì)的含量時(shí)，化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴(kuò)散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。
磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 別 名 Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (phospho S221); Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (phospho Ser221); p-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (phospho S221); Acetyl Coenzyme A Carboxylase; ACAS2; AceCS; Acetate CoA ligase; Acetyl CoA synthetase; Acetyl coenzyme A synthetase cytoplasmic; Acetyl-CoA synthetase; ACS; ACSS2; Acyl activating enzyme; Acyl CoA synthetase short chain family member 2; EC 6.2.1.1; MYH7B; ACACB; ACC beta; ACC2; ACCB; Acetyl CoA carboxylase 2; Acetyl CoA carboxylase beta; Biotin carboxylase; COA2; HFA1; ACACB_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體
英文名稱 Anti-phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220)
中文名稱 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
研究領(lǐng)域 腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 265kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta around the phosphorylation site of Ser220
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
抗體反應(yīng)的因素：
1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時(shí)易受電解質(zhì)影響，如有適當(dāng)濃度的電解質(zhì)存在就會使它們失去部分負(fù)電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標(biāo)記二抗工作液：生物素標(biāo)記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時(shí)或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、產(chǎn)品僅用于科研如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。
14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
抗體的鑒定：
1）抗體的效價(jià)鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià)。不同的抗原制備的抗體,要求的效價(jià)不一。鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗(yàn)測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并按公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時(shí),表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗(yàn)證抗體的均一性等均有重要意義。
FAM105A ELISA Kit>60%,BR活化凝血因子X試劑盒
EXOC1 ELISA Kit>95%活化凝血因子Ⅻ試劑盒
FAM105A ELISA Kit效價(jià)測定活化蛋白C試劑盒
EXOC5 ELISA Kit>98%,BR,日本進(jìn)口分裝混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域試劑盒
EXOC6 ELISA Kit>95%,葡萄籽提取物混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)封閉因子試劑盒
EXOC6B ELISA KitUV>95%,分析標(biāo)準(zhǔn)品蛔蟲抗體試劑盒
EXOG ELISA KitHPLC>97%,BR黃體生成素試劑盒
ETS1 ELISA KitHPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品黃嘌呤氧化酶試劑盒
EXOSC1 ELISA Kit>95%環(huán)磷酸腺苷試劑盒
ETS2 ELISA Kit>98%環(huán)磷酸鳥苷試劑盒
EXOSC10 ELISA KitBR，進(jìn)口原裝環(huán)加氧酶2試劑盒
ETV4 ELISA Kit>98%,細(xì)胞色素CYP17抑制劑踝蛋白試劑盒
ETV6(ETS translocation variant 6) ELISA Kit>99%,BR花生四烯酸5脂氧合酶試劑盒
EVI2A ELISA Kit>95%花生四烯酸15脂加氧酶試劑盒
ETV5 ELISA KitHPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品花生四烯酸12 - 脂氧合酶，12S型試劑盒
ESRP2 ELISA Kit>98.5%花生四烯酸試劑盒
ESRRB ELISA Kit>95%,BR琥珀酰輔酶A合成酶試劑盒
ESX1 ELISA KitHPLC >98%,標(biāo)準(zhǔn)品紅細(xì)胞原卟啉試劑盒
磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 Eurotium│amstelodami種屬:Eurotium│amstelodami
提供形式:斜面培養(yǎng)物
安全等級:1
模式菌株:no
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:14
生長條件:25-28℃
存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法阿姆斯特丹散囊菌