抗體反應(yīng)的因素：
1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時(shí)易受電解質(zhì)影響，產(chǎn)品僅用于科研如有適當(dāng)濃度的電解質(zhì)存在就會(huì)使它們失去部分負(fù)電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)最適溫度。
橋粒斑蛋白1抗體 別 名 Desmoplakin I; 250/210 kDa paraneoplastic pemphigus antigen; Desmoplakin (DPI DPII); Desmoplakin; Desmoplakin II; DP; DP I; DP II; DPI; DPII; DSP; PPKS 2; PPKS2; DESP_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Horse
產(chǎn)品類型 一抗
英文名稱 Anti-DP-I
中文名稱 橋粒斑蛋白1抗體
研究領(lǐng)域 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 333kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DP-I N-terminus
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。
3、3%雙氧水去離子水（無(wú)色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時(shí)或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來(lái)水充分沖洗。
13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。
14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
抗體的鑒定：
1）抗體的效價(jià)鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià)。不同的抗原制備的抗體,要求的效價(jià)不一。鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來(lái)鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力?？贵w的特異性高,它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來(lái)表示。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線,計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并按公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。
產(chǎn)品僅用于科研如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無(wú)窮大時(shí),表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫(kù)侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。抗體親和力的測(cè)定對(duì)抗體的篩選,確定抗體的用途,驗(yàn)證抗體的均一性等均有重要意義。
抗體反應(yīng)特點(diǎn)：
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應(yīng)的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動(dòng)態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當(dāng)濃度和比例；
4.敏感性:在測(cè)定血清中某一物質(zhì)的含量時(shí)，化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應(yīng)測(cè)定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測(cè)定中凝膠擴(kuò)散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。
含試劑：
1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無(wú)色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標(biāo)記二抗工作液：生物素標(biāo)記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
KLHL34 ELISA Kit>90.1%,USP糖類抗原19-9試劑盒
KRT12 ELISA KitHPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品糖類抗原125試劑盒
KLHL10 ELISA Kit>99%,USP30糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子試劑盒
KRT33B ELISA KitHPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品糖化血紅蛋白A1c試劑盒
KRT34 ELISA Kit>98%,BR糖化低密度脂蛋白試劑盒
KRT36 ELISA KitHPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品糖化白蛋白試劑盒
KLHL4 ELISA Kit含量98.0-102%,I型糖蛋白130試劑盒
KLHL9 ELISA Kit>98%,USP32羰基還原酶[NADPH] 1試劑盒
KLRF1 ELISA KitHPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品碳酸酐酶9試劑盒
KRT40 ELISA Kit>800μg/mg,USP,BR碳酸酐酶6試劑盒
KPNA1 ELISA Kit>800μg/mg,含量測(cè)定碳酸酐酶3試劑盒
KLRG1 ELISA Kit>99%,USP32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)碳酸酐酶2試劑盒
KLHL28 ELISA KitHPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品碳酸酐酶12試劑盒
KLHL21 ELISA Kit>98%,BR碳酸酐酶試劑盒
KLHL22 ELISA KitHPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品肽酰脯氨酰異構(gòu)酶試劑盒
KLHL29 ELISA KitBR級(jí)，可用于細(xì)胞培養(yǎng)，純度99%以上,三水合物,USP30肽聚糖識(shí)別蛋白L試劑盒
KLHDC3 ELISA Kit含量測(cè)定肽聚糖試劑盒
KLHL3 ELISA Kit>99%,EP6.0肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶試劑盒
橋粒斑蛋白1抗體 Psychrobacter│sp.種屬:Psychrobacter│sp.
分離基物:煤炭污染土
提供形式:斜面培養(yǎng)物
安全等級(jí):1
模式菌株:no
應(yīng)用領(lǐng)域:以菲、芴作為唯一碳源生長(zhǎng)
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:2
生長(zhǎng)條件:30℃
存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法嗜冷單胞菌