以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白GPBAR1的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白GPBAR1水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白GPBAR1抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的GPBAR1抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的GPBAR1含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算測試樣品中GPBAR1濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
19（R）-hydroxy Prostaglandin F2α （1 mg）9α，11α，15S，19R-tetrahydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 19（R）-hydroxy PGF2α； 19（R）-hydroxy Prostaglandin F2α

SCH 202676N-（2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5（2H）-ylidene）-methanamine, monohydrobromide

20-羥基蛻皮激素抗血清（100 dtn）20-Hydroxyecdysone EIA Antiserum

FDU-PB-22 （1 mg）naphthalen-1-yl 1-（4-fluorobenzyl）-1H-indole-3-carboxylate； FDU-PB-22

SE 175 （50 mg）2-[[4-[（nitrooxy）methyl]benzoyl]thio]-benzoic acid， methyl ester； SE 175

Laemmli Buffer Stock Solution （2X） （5 mL）Laemmli Buffer Stock Solution （2X）

Eicosapentaenoic Acid ethyl ester-d5 （500 ug）EPA ethyl ester-d5； 5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid, ethyl ester-d5

13，14-dihydro Prostaglandin F1α （50 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prostan-1-oic acid； PGFα|13，14-dihydro PGF1α； 13，14-dihydro Prostaglandin F1α

1H-Zebularine

Vicriviroc Maleate， SCH 417690， SCH-DVicriviroc Malate

JWH 210 8-ethylnaphthyl isomer （1 mg）（8-ethylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 210 8-ethylnaphthyl isomer

Topotecan （hydrochloride） （10 mg）10-[（dimethylamino）methyl]-4S-ethyl-4，9-dihydroxy-1H-pyrano[3’，4’:6，7]indolizino[1，2-b]quinoline-3，14（4H，12H）-dione， monohydrochloride； Hycamtin|NSC 609669|SKF 104864A； Topotecan （hydrochloride）

（±）5-epi CP 55，940 （10 mg）rel-2-（（1R，2R，5S）-5-hydroxy-2-（3-hydroxypropyl）cyclohexyl）-5-（2-methyloctan-2-yl）phenol； （±）5-epi CP 55，940

8（9）-EET methyl ester （100 ug）（±）8（9）-epoxy-5Z，11Z，14Z-eicosatrienoic acid， methyl ester； 8（9）-EpETrE methyl ester； 8（9）-EET methyl ester
大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA試劑盒1535-65-5

Acr-Bis(40%,29:1)Φ150*0.22μELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)

Acr-Bis(40%:2%)Φ13*0.45uELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)

D-薄荷醇

D-薄荷醇

Acr-Bis(45%,43.4:1.6)Φ25*0.45uELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)

甘油-基綠溶液Φ50*0.8μELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)

D-薄荷醇

2-(三氟甲氧基)苯

Ammonium persulfate(APS)Φ50*0.45μELISA Kit for Mucin 6 (MUC6)

2-(三氟甲氧基)苯

過硫酸銨溶液(AP,10%)Φ50*0.22uELISA Kit for Synaptopodin (SYNPO)

2-(三氟甲氧基)苯

細胞檢測系統(tǒng)（G1780的組件）

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。