樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：大鼠L-鼠乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 產(chǎn)品僅用于科研標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
檢測原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗L-LDH抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的L-LDH會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？筁-LDH抗體與結(jié)合在包被抗體上的L-LDH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，L-LDH濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中L-LDH的濃度。
產(chǎn)品名稱：大鼠L-鼠乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒
英文名稱：Rat L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：A108430
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
L-Selenomethionine （250 mg）SEM|SeMet|Selenomax； 2S-amino-4-（methylseleno）-butanoic acid

Interleukin-2 （human） AChE-FAb’ Conjugate （100 dtn）Interleukin-2 （human） AChE-FAb’ Conjugate

SC-58125 （10 mg）5-（4-fluorophenyl）-1-[4-（methylsulfonyl）phenyl]-3-（trifluoromethyl）-1H-pyrazole； SC-58125

Yangonin （5 mg）4-methoxy-6-[（1E）-2-（4-methoxyphenyl）ethenyl]-2H-pyran-2-one

JWH 122 5-methylnaphthyl isomer （1 mg）（5-methylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 122 5-methylnaphthyl isomer

O-11 （5 mg）10-propoxy-decanoic acid； 11-Oxatetradecanoic Acid； O-11

1-（4-Methoxyphenyl）-2-methyl-3-nitro-1H-indol-6-olID-8

Sodium Dodecyl Sulfate 10% （w/v） Stock Solution （250 mL）Sodium Dodecyl Sulfate 10% （w/v） Stock Solution

3-[6-[[4-（Trifluoromethoxy）phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]benzamideGNF-2

4-Chloro-N-（2-{[5-（trifluoromethyl）-2-pyridyl]sulfonyl}ethyl）benzamideGSK-3787

25T2-NBOMe （hydrochloride） （10 mg）2-（2，5-dimethoxy-4-（methylthio）phenyl）-N-（2-methoxybenzyl）ethan-1-amine hydrochloride； 2C-T-NBOMe； 25T2-NBOMe （hydrochloride）

Prostaglandin E1 Analytical Reference Standard (50 mg)Alprostadil|PGE1, Prostaglandin E1 Analytical Reference Standard, 9-oxo-11.alpha.,15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid

Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate (50 mg)MAFP, Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate, 5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenyl-phosphonofluoridic acid, methyl ester

Fluorescein Amine Methyl Ester Stock Solution （1，000X） （50 ul）Fluorescein Amine Methyl Ester Stock Solution （1，000X）
大鼠L-鼠乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒Fmoc-N-甲基-L-天冬氨 4-叔丁酯

Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH6.8)1ML-10MLELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)

Tris-HCl緩沖液(1.5mol/L,pH8.8)小號ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)

N-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨

N-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨

Tris-HCl緩沖液(1.5mol/L,pH8.8)大號ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)

Tris-HCl緩沖液(1.5mol/L,pH8.8)10mlELISA Kit for Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells 1 (TREM1)

N-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨

3-甲氧基苯腈

Tris-Tricine陽極緩沖液(5×,pH8.9)30mlELISA Kit for Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells 1 (TREM1)

3-甲氧基苯腈

Tris-Tricine陰極緩沖液(5×)50*50*350ELISA Kit for Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells 1 (TREM1)

3-甲氧基苯腈

Tris-甘氨酸電泳粉劑(1×)63*350mmELISA Kit for Amphiregulin (AREG)
注意事項:
1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。產(chǎn)品僅用于科研實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。