以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白α1-AGP的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白α1-AGP水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白α1-AGP抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的α1-AGP抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的α1-AGP含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測試樣品中α1-AGP濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
15-keto Fluprostenol isopropyl ester （5 mg）（±）-15-oxo-9α，11α-dihydroxy-16-（3-（trifluoromethyl）phenoxy）-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， isopropyl ester； 15-keto Travoprost； 15-keto Fluprostenol isopropyl ester

iFluor 594-標(biāo)記鏈霉親和素偶聯(lián)物 1 mg/mliFluor 594-streptavidin conjugate 1 mg/ml

Thioarginine （hydrobromide） （1 mg）5-[（aminoiminomethyl）thio]-L-norvaline， hydrobromide； Thioarginine （hydrobromide）

Capsaicin （1 g）N-[（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）methyl]-6E-8-methyl-nonenamide； Capsaicin

SIRT1/2 Inhibitor IV （25 mg）2，3-dihydro-5-[（2-hydroxy-1-naphthalenyl）methyl]-6-phenyl-2-thioxo-4（1H）-pyrimidinone； Cambinol|NSC 112546|SIRT1 Inhibitor II|SIRT2 Inhibitor VI； SIRT1/2 Inhibitor IV

Neuropeptide Y （human， rat） （500 ug）NPY； Neuropeptide Y （human， rat）

Fura-FF， AM [Fura-2FF， AM] CAS：348079-12-9Fura-FF， AM [Fura-2FF， AM] 348079-12-9

Corilagin （5 mg）cyclic 3,6-[（1R）-4,4’,5,5’,6,6’-hexahydroxy[1,1’-biphenyl]-2,2’-dicarboxylate] 1-（3,4,5-trihydroxybenzoate）-β-D-glucopyranose

6-Thioguanine （500 mg）6-TG|NSC 752|NSC 76504； 2-amino-1,9-dihydro-6H-purine-6-thione

AX 048 （1 mg）4-[（1，2-dioxohexadecyl）amino]-butanoic acid， ethyl ester； AX 048

SL 327 （5 mg）α-[amino[（4-aminophenyl）thio]methylene]-2-（trifluoromethyl）-benzeneacetonitrile

Quinacrine （hydrochloride hydrate） （500 mg）N4-（6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl）-N1，N1-diethylpentane-1，4-diamine， dihydrochloride hydrate； Atebrine|Mepacrine； Quinacrine （hydrochloride hydrate）

AZD 28583-amino-6-[4-[（4-methyl-1-pipeazinyl）sulfonyl]phenyl]-N-3-pyridinyl-2-pyrazinecarboxamide

Imipramine （hydrochloride） （50 mg）Melipramine|Tofranil； 10,
大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒吲哚-2-羧

化錠溶液(EB,1mg/ml)15*100mmELISA Kit for Vinculin (VCL)

化錠溶液(EB,10mg/ml)12*100mmELISA Kit for Glucose Transporter 4 (GLUT4)

吲哚-2-羧

1,3-苯甲

GoldView(10000)10*100mmELISA Kit for Carcinoembryonic Antigen (CEA)

化鈣細(xì)菌感受態(tài)制備液15*100mmELISA Kit for Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 4 (NOX4)

1,3-苯甲

1,3-苯甲

一步法感受態(tài)細(xì)菌制備試劑盒12*100mmELISA Kit for Von Willebrand Factor Cleaving Protease (vWFCP)

Fmoc-O-磷基-L-酪氨

化鈣溶液(60mmol/L)12*75mmELISA Kit for Prolactin (PRL)

2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯酚

24位點(diǎn)檢測系統(tǒng)

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。