以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠肌原纖蛋白1(FBN1)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白FBN1的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白FBN1水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白FBN1抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的FBN1抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的FBN1含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測試樣品中FBN1濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠肌原纖蛋白1(FBN1)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
 ELISA Kit for Human Myeloid differentiation primary response protein MyD88　進(jìn)品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 ELISA Kit for Human Calcium/calmodulin-dependent 3', 5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C　進(jìn)品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人谷氨酰肽環(huán)轉(zhuǎn)移酶(QPCT)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)　進(jìn)品/國產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 人整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 人蛋白酶激活受體1(PAR1)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人干擾素誘導(dǎo),雙激活蛋白激酶滯留RNA(EIF2AK2)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人載脂蛋白B(Apo-B)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國產(chǎn) 0.78-50 ng/mL

 ELISA Kit for Human Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor C　進(jìn)品/國產(chǎn) 7.8-500 pg/mL.

 ELISA Kit for Human RPE-spondin　進(jìn)品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 ELISA Kit for Human 14-3-3 protein sigma　進(jìn)品/國產(chǎn) 78-5000 pg/mL
小鼠肌原纖蛋白1(FBN1)ELISA試劑盒ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2)  血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2（多肽）Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH7.4)

GCP-2  粒細(xì)胞趨化蛋白2抗體抗超陰離子檢測試劑盒含量：

CXCL7/NAP-2/PPBP  血小板趨化因子7蛋白抗體活性簇檢測試劑盒含量：

GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖素樣肽-2（多肽抗原）Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH7.6)

GRP94 (gp96)  94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白（抗原）Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH8.0)

CXCL9/MIG  γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子抗體檢測試劑盒含量：

流感疫苗檢測用抗原標(biāo)準(zhǔn)品（H7N9）

Annexin A  膜粘連蛋白 A抗原TES緩沖液(1×,pH7.5)

G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein)  G蛋白（鳥苷結(jié)合蛋白）（抗原）TES緩沖液(10×,pH7.5)

Hepatitis   C   virus  ，NS4a+b

GR (Glucocorticoid receptor)  糖皮質(zhì)激素受體 多肽Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0)

流感疫苗檢測用抗原標(biāo)準(zhǔn)品（16/118）

Annexin II  膜粘連蛋白-2抗原Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0)

Hepatitis C virus，NS4b

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。