以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白GLUT4的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白GLUT4水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白GLUT4抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的GLUT4抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的GLUT4含量呈負相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算測試樣品中GLUT4濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
 ELISA Kit for Human Legumain　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白8 (LRP-8) ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 ELISA Kit for Human Calponin-2　進品/國產(chǎn) 15.6-1000 pg/mL

 ELISA Kit for Human FAS-associated factor 2　進品/國產(chǎn) 15.6-1000 pg/mL

 ELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase Mer　進品/國產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 ELISA Kit for Human Poly [ADP-ribose] polymerase 2　進品/國產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 人肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 ELISA Kit for Human Hypoxia-inducible gene 2 protein　進品/國產(chǎn) 0.625-40 ng/mL

 ELISA Kit for Human Dickkopf-like protein 1　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 A組輪狀病毒(HRV-A)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)　進品/國產(chǎn) 15.6-1000 pg/mL

 ELISA Kit for Human Interleukin-36 alpha　進品/國產(chǎn) 0.156-10 ng/mL
小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒Anti-P-AKT1/PKB1/2/3(pSer473) /FITC  熒光素標(biāo)記化蛋白激酶B(pSer473)抗體IgGHEPES緩沖鹽溶液(2×HeBS,7.05)

Calcitonin  降鈣素抗體細胞色素C檢測試劑盒含量：

Calcitonin  降鈣素抗體分泌型免疫球蛋白G檢測試劑盒含量：

Anti-phospho-Akt(Thr450) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化蛋白激酶B抗體（蘇化位點：450）IgGHEPES緩沖液(1×,含鈣鎂)

Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶AKT底物1抗體IgGHEPES緩沖液(10×,含鈣鎂)

CTBP1  C端結(jié)合蛋白1抗體顆粒酶B檢測試劑盒含量：

CT DNA(calf thymus DNA)  小牛胸腺DNA抗體穿孔素;成孔蛋白檢測試劑盒含量：

Anti-Phospho-PRAS40 (Thr246)/FITC  熒光素標(biāo)記化蛋白激酶AKT底物1抗體IgGHEPES緩沖液(1×HCMF,無鈣鎂)

Anti-PKC beta1/2/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶C beta抗體IgGHEPES緩沖液(10×HCMF,無鈣鎂)

TNFAIP5/Pentraxin 3  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5輸血傳播病毒檢測試劑盒含量：

Anti-PKC alpha/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶C α抗體IgGHEPES緩沖液(1×HMF,無鎂)

CTCF  轉(zhuǎn)錄阻抑蛋白CTCF抗體胰島素生長因子1檢測試劑盒含量：

Anti-Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC  熒光素標(biāo)記化蛋白激酶C α/β2抗體IgGHEPES緩沖液(10×HMF,無鎂)

破傷風(fēng)免疫球蛋白生物檢定參照物

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。