以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白ANGⅡ的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白ANGⅡ水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白ANGⅡ抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的ANGⅡ抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的ANGⅡ含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算測試樣品中ANGⅡ濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
加入卵黃，用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng) 卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g

用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)和卵磷脂酶試驗(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.68，GB/T4... 卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g

每支添加于47.5mL Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)(024040)培養(yǎng)基中。 卵黃亞碲酸鉀增菌液 2.5 mL/支×10/盒

用于化妝品細(xì)菌總數(shù)測定。(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007版，SN/T 2098-2008)。 卵磷脂-吐溫80營養(yǎng)瓊脂 250g

用于化妝品細(xì)菌總數(shù)測定(GB)，臨用前可加入TTC，制成TTC卵磷脂－吐溫80營養(yǎng)瓊脂，使菌落成紅色。... 卵磷脂－吐溫80營養(yǎng)瓊脂 250g

初步鑒定綠膿桿菌常用的生化反應(yīng)5項(參考“化妝品微生物標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法2007版”) 綠膿桿菌生化鑒定盒（5種×10次/盒） 5種×10次/盒

用于鑒別綠膿桿菌產(chǎn)生綠膿菌素試驗，滅菌前培養(yǎng)基需加入10 g/L甘油。(GB) 綠膿菌素測定用培養(yǎng)基(PDP) 250g

用于鑒別綠膿桿菌產(chǎn)生綠膿菌素試驗，滅菌前培養(yǎng)基需加入10mL/L甘油(029080)。(GB) 綠膿菌素測定用培養(yǎng)基（PDP） 250g

用于鑒別綠膿桿菌產(chǎn)生綠膿菌素試驗(GB15979-2002，(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007版)。 綠膿菌素測定用培養(yǎng)基（PDP） 250g

用于鑒別綠膿桿菌產(chǎn)生綠膿菌素試驗。(《中華人民共和國藥典》2010年版) 綠膿菌素測定用培養(yǎng)基（PDP） 250g
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒RTKs(Human receptor tyrosine kinase) ELISA Kit  人受體酪激酶杜鵑

HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗體食欲肽檢測試劑盒含量：

ARSB  芳基酯酶B抗體CD4分子檢測試劑盒含量：

MAPK(Human mitogen activited protein kinase) ELISA Kit  人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶短葉老鶴草素 A

LZM(Human Lysozyme) ELISA Kit  人溶菌酶短葉松素

CDHF15/FAT3  鈣粘蛋白15抗體粘蛋白;粘液素5B檢測試劑盒含量：

胰島素原(Proinsulin)抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

FAK(Human focal adhesion kinase) ELISA Kit  人黏著斑激酶對羥

sPL-A2(Human soluble Phospholipase A2) ELISA Kit  人可溶性脂酶A2鵝掌揪內(nèi)酯

羅格列酮快速檢測試劑盒

DNase- I (Human deoxyribonuclease I ) ELISA Kit  人脫核糖核酶Ⅰ鵝掌楸

鼠瘦素(Murin Leptin)抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

Arg(Human Arginase) ELISA Kit  人精酶恩鐮孢菌素B1

黃曲霉毒素M1、M2檢測試劑盒

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。