檢測(cè)原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗TNFSF14抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的TNFSF14會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？筎NFSF14抗體與結(jié)合在包被抗體上的TNFSF14結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，TNFSF14濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中TNFSF14的濃度。
產(chǎn)品名稱：小鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 14(TNFSF14)ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號(hào)：A105987
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將小鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)ELISA試劑盒標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
去甲氧基姜黃素 Demethoxycurcumin22608-11-3 20mg

雙去氧基姜黃素 Bisdemethoxycurcumin24939-16-0 20mg

二苯乙烯苷 2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside82373-94-2 20mg

3,29-二苯甲?；闃侨嗜?3,29-Dibenzoyl rarounitriol873001-54-8 10mg

β，β’-二甲基丙烯酰阿卡寧 β, β-dimethyl-acry-lalkannin34539-65-6 20mg

紫草素 Shikonin517-89-5 20mg

紫草氰苷 Lithosprmoside63492-69-3 20mg

二氫辣椒素 Dihydrocapsaicin19408-84-5 20mg

辣椒素 Capsaicin 2444-46-4 20mg

天然辣椒素(98%) Capsaicinoids404-86-4 20mg
小鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)ELISA試劑盒IgA ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白A異鼠李素-3-O-新橙皮苷

HMW Kininogen  高分子量激肽原重鏈抗體抗酒石性酶5b檢測(cè)試劑盒含量：

alpha 2 Macroglobulin  α2巨球蛋白(α-2M)抗體抗繆勒管激素受體檢測(cè)試劑盒含量：

PM-Scl/PM-1(Human polymyositis-sclerosis antibody) ELISA Kit  人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體異水飛薊賓

IgE ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白E異甜菊

EPCR/CD201  內(nèi)皮細(xì)胞活化蛋白受體抗體抗凝血酶Ⅲ檢測(cè)試劑盒含量：

EPR1  效應(yīng)細(xì)胞蛋白酶受體1抗體可溶性CD40配體檢測(cè)試劑盒含量：

ASD(Mouse Androstenedione)ELISA Kit  小鼠雄酮異土木香內(nèi)酯

IgG ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白G異烏藥內(nèi)酯

Hirudin  水蛭素抗體可溶性E選擇素檢測(cè)試劑盒含量：

Human anti-PL7-antibody ELISA Kit  人PL7抗體/抗蘇酰tRNA合成酶異戊

LRP15  富含亮重復(fù)序列LRP15抗體可溶性P選擇素檢測(cè)試劑盒含量：

F-TESTO(Mouse Free Testoterone)ELISA Kit  小鼠游離睪酮異夏佛塔苷

PAR3  蛋白酶激活受體3抗體可溶性細(xì)胞間粘附分子1檢測(cè)試劑盒含量：
注意事項(xiàng):
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。