以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白P-gp的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白P-gp水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白P-gp抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的P-gp抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的P-gp含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測試樣品中P-gp濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
薄荷醇進(jìn)口/國產(chǎn)Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)  酸化5-脂合酶抗體含量：HPLC≥98%

Rhizoma dioscoreae hypoglaucae粉萆薢染料法PCR鑒定試劑盒    

Fructus citri sarcodactylis佛手染料法PCR鑒定試劑盒     

丹皮酚進(jìn)口/國產(chǎn)ALOX12/12 Lipoxygenase  12脂合酶抗體含量：HPLC≥99%

丹酚酸A進(jìn)口/國產(chǎn)Penicillin G  青G抗體含量：HPLC≥98%

pRL-SV40載體系統(tǒng)

人半胱氨酸蛋白酶8 （ELISA）試劑盒

丹酚酸B進(jìn)口/國產(chǎn)8-OHdG  8-羥脫鳥苷抗體含量：HPLC≥98%

丹參IIA進(jìn)口/國產(chǎn)RYBP/APAP1/CD337  凋亡相關(guān)蛋白1抗體含量：HPLC≥98%

放射自顯影Marker

丹參IIA-磺酸鈉進(jìn)口/國產(chǎn)Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1  心臟特異性同源盒轉(zhuǎn)錄因子NKX2.5抗體含量：HPLC≥98%

人半胱氨酸蛋白酶9 （ELISA）試劑盒

丹參I進(jìn)口/國產(chǎn)ADORA1  苷A1A受體抗體含量：HPLC≥98%

Poria茯苓染料法PCR鑒定試劑盒
小鼠P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒Ⅲ型前膠原檢測試劑盒1,2,4-三苯

Human Herpesvirus-6(HHV-6)人皰疹病毒6型LAMP試劑盒

INCA1  INCA1蛋白抗體大鼠前列腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

Ⅲ型膠原蛋白檢測試劑盒鄰苯

Ⅲ型膠原檢測試劑盒間苯

MS4A3/CD20L  CD20樣蛋白抗體（造血干細(xì)胞4跨膜蛋白3）大鼠腎上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

Amylin  糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體大鼠膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

3代5α類固4脫氫酶2檢測試劑盒對苯

3型1-鞘受體檢測試劑盒2,3-基萘

SPDYA  細(xì)胞周期G2/M期快速誘導(dǎo)蛋白SPDYA抗體大鼠腎足突細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

3-基酪檢測試劑盒2,2-羥基代-6,6-聯(lián)萘

phospho-FRS2(Tyr436)  化成纖維細(xì)胞生長因子受體底物2抗體大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

3-羥基-3-基戊酰輔酶A合酶1檢測試劑盒1,4-羥基萘

ASP/AKAP associated Sperm Protein  精子相關(guān)蛋白AKAP抗體大鼠腎成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。