產品中文名稱： 10-去乙酰紫杉醇
中文別名： 7-表-10-脫乙酰基紫杉醇
英文名： Deacetyltaxol
英文別名： 10-Desacetyl Paclitaxel；b-(Benzoylamino)-a-hydroxy-benzenepropanoic acid [2aR-[2aa,4b,4ab,6b,9a(aR*,bS*),11a,12a,12aa,12ba]]-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester
CAS登錄號： 78432-77-6
分子式： C45H49NO13
分子量： 811.87
分子結構：
外觀： 白色結晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 紅豆杉屬植物短葉紅豆杉（Taxus brevifolia）的樹皮
溶解性： 溶于乙醇，丙酮，，苯等有機溶劑。
熔點： 182-184℃
藥理藥效： 抗腫瘤。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
標準品分級:
⒈一級標準品（原級參考物）
物質穩(wěn)定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
注意事項：
10-去乙酰紫杉醇 78432-77-61、保存
請按照說明書的規(guī)定進行保存，一般放置于干燥陰涼處為宜；
注意產品的使用期限，過期變質的產品不宜使用。
2.使用
不同對照品性狀不同，一般有以下幾種使用形式：
（1）無需處理，直接使用；
（2）樣品有引濕性，建議開封后一次性用完；
（3）熱穩(wěn)定樣品，每支含水量不均勻，干燥三小時后再使用；
（4）熱不穩(wěn)定樣品，每支含水量不均勻，減壓干燥后使用；干燥溫度若無特別說明，一般為室溫（10-30℃）
（5）樣品含水量較大，且每支含水量不均勻，臨用前先自測水分。
特色優(yōu)勢：
1.國內對照品行業(yè)領導者，澳洲茄邊堿對照品的專業(yè)研發(fā)及標準制定
2.高效穩(wěn)定的專利純化技術-高速逆流色譜技術的運用
3.特有的高速逆流色譜對照品研發(fā)中心及生產中心，保證對照品的質量可控性及批量生產的穩(wěn)定性
4.嚴格的質量控制，通過全面的檢測（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.僅用于科研部分對照品已獲得國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局頒發(fā)的標準物質證書
6.完善的庫存及供應體系，澳洲茄邊堿現貨供應
7.高效的銷售團隊，99%的咨詢可即時回復
8.已在瑞士、新加坡、泰國、韓國、比利時、西班牙等十三個國家設立代理商
ISO 9001: 2000質量管理體系認證，產品種類近3000種
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10-去乙酰紫杉醇 78432-77-616-O-metxyl-14,15-didexy7noisovincanol 16-O-metxYL-14,15-DIDExy7noISOVINCANOL 112237-71-5
扶丙菊酯 標準品 CAS號：101007-06-1 100MG
;pnuine sulph 4845-99-2 20mg 訂購|咨詢ECO47I (AVAII) 800U (10U/ul) 限制性內切酶和克隆酶
ECO47I (AVAII) 4,000U (10U/ul) 限制性內切酶和克隆酶
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ECO47III (AFEI) 1,000U (10U/ul) 限制性內切酶和克隆酶
ECO52I (EAGI) 500U (10U/ul) 限制性內切酶和克隆酶
對照品實驗方法與判定：
產品僅供科研1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。