以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白PA-IgG/M/A的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白PA-IgG/M/A水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白PA-IgG/M/A抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的PA-IgG/M/A抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的PA-IgG/M/A含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算測試樣品中PA-IgG/M/A濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
五脂素A1 0.312-20 ng/mL 人葡糖神經(jīng)酰胺酶(Glucosylceramidase)ELISA試劑盒　特價促銷人B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

五指柑（標(biāo)準(zhǔn)品） 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Hydroxylysine　特價促銷人B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

五指毛桃（標(biāo)準(zhǔn)品） 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Follistatin-related protein 3　特價促銷人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒

西北甘草異黃酮 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cathelicidin antimicrobial peptide　特價促銷人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒

西貝母堿（標(biāo)準(zhǔn)品） 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Serum amyloid P-component　特價促銷人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒

西貝母堿苷（標(biāo)準(zhǔn)品） 0.156-10 U/mL 人線粒體烏頭酸水合酶(Aconitase)ELISA試劑盒　特價促銷人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒

西伯利亞遠(yuǎn)志口山酮B(標(biāo)準(zhǔn)品) 0.156-10 ng/mL 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白質(zhì)D( PSP-D)ELISA試劑盒　特價促銷人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒

西伯利亞遠(yuǎn)志糖A5 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Ubiquilin-2　特價促銷人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒 
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒2'-去氯-2'-羥基達沙替尼EAM2201 （50 mg）（4-ethyl-1-naphthalenyl）[1-（5-fluoropentyl）-1H-indol-3-yl]-methanone； JWH 210 N-（5-fluoropentyl） analog； EAM2201人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA試劑盒

2'-脫氧-β-L-腺苷ONO-AE3-208 （sodium salt） （5 mg）4-（4-cyano-2-（2-（4-fluoronaphthalen-1-yl）propanamido）phenyl）butanoate, monosodium salt人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA試劑盒

2'-脫氧鳥苷一水合物UNC1999 （1 mg）N-[（1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-4-propyl-3-pyridinyl）methyl]-1-（1-methylethyl）-6-[6-[4-（1-methylethyl）-1-pipeazinyl]-3-1H-indazole-4-carboxamide人脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒

2,2'-聯(lián)四唑-1,1'-二苯基(洛沙坦雜質(zhì))T0901317 （10 mg）N-（2，2，2-trifluoroethyl）-N-[4-[2，2，2-trifluoro-1-hydroxy-1-（trifluoromethyl）ethyl]phenyl]-benzenesulfonamide； T0901317人脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒

2,2-二甲基-4-異丙基-1,3-苯并二茂ABT-869 （10 mg）N-[4-（3-amino-1H-indazol-4-yl）phenyl]-N’-（2-fluoro-5-methylphenyl）-urea； Linifanib； ABT-869人組胺(HIS)ELISA試劑盒

2,3,4-三-O-苯甲酰-丙泊酚-β-D-葡萄糖苷酸...ALK5 Inhibitor II （hydrochloride） （1 mg）E 616452|RepSox|SJN 2511； 2-（3-（6-methylpyridin-2-yl）-1H-pyrazol-4-yl）-1,5-naphthyridine, monohydrochloride人組胺(HIS)ELISA試劑盒

2,3-去亞異丙基托吡酯Rimonabant （5 mg）5-（4-chlorophenyl）-1-（2，4-dichlorophenyl）-4-methyl-N-1-pipeidinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide； SR141716； Rimonabant人抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒

2,3-脫氫辛伐他汀酸鈉鹽6-Chloro-9-[（4-methoxy-3，5-dimethylBIIB 021人抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。