參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品應用   ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）
英文名稱  Anti-APOA2 

中文名稱  載脂蛋白A2抗體  

別    名  APO A2; Apo AII; Apo-AII; APOA 2; ApoA II; ApoA-II; APOA2; APOA2_HUMAN; APOAII; Apolipoprotein A II; Apolipoprotein A-II(1-76); Apolipoprotein A2; Apolipoprotein AII; ApolipoproteinA II; OTTHUMP00000032244.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg   

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog,

產(chǎn)品類型  一抗    
研究領域  腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 新陳代謝  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 9kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOA2

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

抗體的制備過程：

1. 免疫原的制備

普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。

小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物

常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集

一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定

得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存

建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
下列是載脂蛋白A2抗體 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

灰色產(chǎn)色鏈霉菌　Streptomyces griseochromogenes

丙氨菌素鏈霉菌　Streptomyces alanosinicus

未知諾卡氏菌　Nocardia ignorata

極暗黃鏈霉菌　Streptomyces fulvissimus

釘斑鏈霉菌　Streptomyces clavifer

香川鏈霉菌　Streptomyces kagawaensis

生米卡鏈霉菌　Streptomyces mycarofaciens

肉桂（地）鏈霉菌　Streptomyces cinnamonensis

曉多鏈霉菌　Streptomyces showdoensis

金羊毛鏈霉菌　Streptomyces chrysomallus

尿素瓊培養(yǎng)基基礎250克Urease Agar Base細菌脲酶檢測，腸桿菌鑒別

KCN培養(yǎng)基基礎100克Potassium Cyanide Medium Base用于鑒別腸道細菌KCN抑制試驗

V-P半固體瓊250克Voges-Proskauer Semisolid Agar細菌V-P試驗

胰蛋白胨水肉湯250克Tryptone Broth靛基質(zhì)試驗

二鹽培養(yǎng)基10克Malonate Broth用于測定腸道細菌對二鹽的利用試驗

脫氧核糖核酶瓊100克Dnase Agar用于細菌DNA酶檢測

MR-VP試驗用培養(yǎng)基250克MR VP Broth腸桿菌科細菌的基紅和VP試驗

緩沖葡萄糖蛋白胨水100克Buffer Glucose Peptone Water腸桿菌科細菌的基紅-VP試驗

明膠培養(yǎng)基250克Gelatin Medium細菌明膠液化試驗

靛基質(zhì)培養(yǎng)基250克Indole Medium細菌靛基質(zhì)試驗

賴脫羧酶培養(yǎng)基5克Lysine Decarboxylase Medium用于細菌賴脫羧酶試驗

脫羧酶對照試驗培養(yǎng)基5克Decarboxylase Control Medium脫羧酶試驗陰性對照（無基）

ALKB蛋白抗體Thalirugidine中文名：別名：分子式：C39H46N2O8

乙酰輔酶A?；D(zhuǎn)移酶1抗體3'-Hydroxydehydroaglaiastatin中文名：別名：分子式：C31H28N2O7

磷酸化β-肌動蛋白抗體Rauvovertine B中文名：別名：2055073-73-7; 17-epi-Rauvovertine B; 10-Hydroxyperaksine分子式：C19H22N2O3

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體Rauvovertine C中文名：別名：分子式：C20H23N3O

磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體Carmichaenine A中文名：別名：分子式：C31H43NO7
載脂蛋白A2抗體 Aspergillus nigerCMCC(F) 98003種屬:Aspergillus nigerCMCC(F) 98003

模式菌株:未知

應用領域:0.5~1.0×10³cfu/顆 1顆/支黑曲霉 
抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。