抗體的制備過程：

1. 免疫原的制備

普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。

小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物

常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集

一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定

得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存

建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品應(yīng)用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
英文名稱  Anti-ATM 

中文名稱  毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體  

別    名  ataxia telangiectasia mutated; AT complementation group A; AT complementation group C; AT complementation group D; AT complementation group E; AT mutated; AT protein; AT1; ATA; Ataxia telangiectasia gene mutated in human beings; ATC; ATDC; ATE; ATM; DKFZp781A0353; Human phosphatidylinositol 3 kinase homolog; MGC74674; Serine protein kinase ATM; T cell prolymphocytic leukemia; TEL1; TPLL.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg   

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat   

產(chǎn)品類型  一抗    
研究領(lǐng)域  心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞表面分子  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 370kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATM (2681-2750aa)

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進(jìn)行動物免疫實驗。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

下列是毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

婁徹氏鏈霉菌　Streptomyces rochei

菌核鏈霉菌　Streptomyces sclerotialus

黑色鏈霉菌　Streptomyces niger

鏈霉菌（加詞待譯）　Streptomyces hiroshimensis

委內(nèi)瑞拉鏈霉菌　Streptomyces venezuelae

阿美尼亞鏈霉菌　Streptomyces armeniacus

紅城紅球菌(紅串紅球菌)　Rhodococcus erythropolis

赭褐鏈霉菌　Streptomyces umbrinus

披發(fā)糖多孢菌披發(fā)亞種　Saccharopolyspora hirsuta subsp. hirsuta

成紫菌核鏈霉菌(成紫硬塊鏈霉菌)　Streptomyces purpurogeneiscleroticus

化鎂孔雀綠肉湯250克MM，RV Medium沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

麥芽浸膏湯200克Malt Extract Broth性罐頭食品無菌試驗

腸道菌增菌液250克Enterobacteria Enrichment Broth腸道菌的增菌培養(yǎng)

察氏培養(yǎng)基250克Czapek Dox Agar用于酵母菌的培養(yǎng)

BS瓊250克Bismuth Sulfite Agar用于食品中沙門氏菌的檢驗

膽鹽七葉苷疊鈉瓊250克Bile Esculin Azide Agar用于腸球菌的快速選擇性分離培養(yǎng)和計數(shù)

錳營養(yǎng)瓊培養(yǎng)基250克Manganese(II) Nutrient Agar用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡聚糖瓊250克VRBDA腸道菌計數(shù)和腸桿菌科鑒別

高鹽察氏培養(yǎng)基250克Salt Czapek Dox Agar用于霉菌和酵母菌的計數(shù)

察氏蛋白胨培養(yǎng)基250克Czapek Dox Peptone Agar酵母菌的培養(yǎng)

M-腸球菌瓊250克M-Enerococcus Agar用于濾膜法或直接平板法，從自來水、食品或其他標(biāo)本中分離腸球菌

緩沖蛋白胨水增菌液250克BPW沙門氏菌前增菌培養(yǎng)和李氏菌前增菌培養(yǎng)

活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體Emeheterone中文名：別名：分子式：C19H18N2O3

AICAR甲?；D(zhuǎn)移酶抗體3,6-Dibenzyl-2-hydroxy-5-methoxypyrazine中文名：別名：分子式：C19H18N2O2

磷酸化毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體6-Methoxydihydrosanguinarine中文名：6-甲氧基二氫血根堿別名：分子式：C21H17NO5

ATP5E蛋白抗體6-Ethoxydihydrosanguinarine中文名：6-乙氧基二氫血根堿別名：分子式：C22H19NO5

ATP5G2蛋白抗體Yunaconitoline中文名：別名：分子式：C34H43NO10
毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體 Campylobacter jejuni種屬:Campylobacter jejuni

提供形式:凍干物

安全等級:2

模式菌株:no

應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制。研究、質(zhì)量控制，《GB/T 4789.9-2014空腸彎曲菌檢驗》陽性對照菌株，《GB 4789.28 培養(yǎng)基:和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)菌株。

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:布氏肉湯：胰蛋白胨 10.0g，蛋白胨 10.0g，葡萄糖 1.0g ，酵母浸膏 2.0g 氯化鈉 5.0g，亞硫酸氫鈉(NaHSO3) 0.1g，蒸餾水 1000mL。將各成分溶于蒸餾水中。121℃高壓滅菌15min。最終pH7.0.。FBP濃原液：硫酸亞鐵(FeSO4) 2.5g ，焦亞硫酸鈉(Na2S2O5) 2.5g，丙酮酸鈉(sodium pyruvate) 2.5g；將各成分溶于100mL蒸餾水中，經(jīng)0.20μm濾膜過濾除菌，存于4℃。每100mL經(jīng)滅菌的基礎(chǔ)液中加1mL，混勻。（注：如實驗需要可加入1號抗生素液和2號抗生素液）。1號抗生素溶液：萬古霉素 0.75 g，三甲氧芐氨嘧啶乳酸鹽(trimethoprimlactate) 0.38g ，多粘菌素B 250 000 IU 將各成分溶于500mL蒸餾水中，經(jīng)0.20μm濾膜過濾除菌。每100mL經(jīng)滅菌的基礎(chǔ)液中加1Ml。2號抗生素溶液：利福平(rifampicin) 0.2g，三甲氧芐氨嘧啶乳酸鹽 0.2g，多粘菌素B 200 000 IU，放線菌酮(actidione) 2.0g 。將各成分置200mL容量瓶中，加入95%乙醇50mL，振搖使溶解，加入蒸餾水至200mL。過濾除菌，每100mL經(jīng)高壓滅菌的基礎(chǔ)液中加1mL。

傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。

生長條件:37℃，微需氧。

生長特性G-輕度彎曲桿菌，氧化酶、接觸酶陽性，尿素酶陰性，42℃生長，25℃不生長，馬尿酸鹽水解試驗陽性，不發(fā)酵糖類。微需氧，最適溫度為37~42℃。

存儲條件:2-8℃。真空冷凍干燥法空腸彎曲菌