乙醛脫氫酶2抗體 別    名  Acetaldehyde dehydrogenase 2; Aldehyde dehydrogenase 2 family (mitochondrial); Aldehyde dehydrogenase 2 family; Aldehyde dehydrogenase mitochondrial; Aldehyde dehydrogenase, mitochondrial; ALDH 2; ALDH class 2; ALDH E2; ALDH-E2; Aldh2; ALDH2_HUMAN; ALDHI; ALDM; Liver mitochondrial ALDH; MGC1806; Mitochondrial aldehyde dehydrogenase 2; MS767; Nucleus encoded mitochondrial aldehyde dehydrogenase 2.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit,   

產(chǎn)品類型  一抗       
英文名稱  Anti-ALDH2/ALDHI 

中文名稱  乙醛脫氫酶2抗體  

研究領域  腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 細胞類型標志物 新陳代謝 線粒體  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 54kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALDHI

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）
抗體反應特點：
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質(zhì)的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
抗體反應的因素：
1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質(zhì)影響，如有適當濃度的電解質(zhì)存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標記二抗工作液：生物素標記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復，在此步驟后進行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要，可進行復染，脫水，透明。
14、選擇適當?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

發(fā)根土壤桿菌（發(fā)根植物單胞菌）　Agrobacteriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn

蔥頭伯克氏菌　Burkholderiacepacia(palleroni&Holmes)Yabuuchietal.

解淀粉芽孢桿菌　BacillusSubtilis(Ehrenberg)Cohn

運動發(fā)酵單孢菌　IymononasmobilisKluyverKluyverandVanNiel

大豆根瘤菌　Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan

側(cè)耳　Pleurotussp.

黃萎輪枝孢　Verticilliumalbo-atrumReinkeetBerthold

綠色木霉　TrichodermaviridePersoon:Fries

粉紅木霉　TrichodermaroseumHeffm

擬康氏木霉　TrichodermapseadokoningiRifi

抗生素7號培養(yǎng)基250克Antibiotic Agar NO.7頭孢噻圬鈉等的效價測定

抗生素8號培養(yǎng)基250克Antibiotic Agar NO.8去萬古霉素的效價測定

MIU培養(yǎng)基基礎250克MIU Medium Base細菌的復合生化試驗

鉛培養(yǎng)基250克Lead Acetate Medium用于細菌的試驗

大腸桿菌檢驗肉湯250克E.Coli Broth糞大腸菌群、大腸桿菌的檢驗

mEC肉湯250克mE.Coli Broth用于大腸桿菌O157選擇性增菌

標準平板計數(shù)瓊培養(yǎng)基250克SPCA用于細菌總數(shù)的計數(shù)

平板計數(shù)瓊250克PCA食品細菌總數(shù)測定和平板計數(shù)

EF8瓊250克EF8 Agar濾膜法檢測食品中沙門氏菌

LST肉湯250克LST Broth各種食品中大腸菌群最近似值(MPN)測定

改良胰蛋白胨大豆肉湯250克Modified Tryptic Soy Broth大腸桿菌O157選擇性增菌

乳糖肉湯培養(yǎng)基250克Lactose Broth Medium用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌；大腸菌群的增菌培養(yǎng)

膜粘連蛋白13抗體Bryonamide A中文名：別名：4-Hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)benzamide分子式：C9H11NO3

轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體1-(3,4,5-Trihydroxypentanoyl)-β-carboline中文名：別名：分子式：C16H16N2O4

磷酸化腺瘤樣息肉抗體Flazin中文名：酒渣堿別名：Flazine分子式：C17H12N2O4

磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體Norsanguinarine中文名：去甲血根堿別名：分子式：C19H11NO4

細胞周期后期促進蛋白亞基10抗體Thymine中文名：胸腺嘧啶別名：5-Methyluracil分子式：C5H6N2O2
乙醛脫氫酶2抗體 Fusarium oxysporum種屬:Fusarium oxysporum

提供形式:斜面

安全等級:1

模式菌株:no

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。

生長條件:25-28℃，好氧尖孢鐮孢菌（斜面）
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。