"P3HR-1 人B淋巴細胞瘤細胞系
細胞背景資料：詳見相關文獻介紹 
細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣 
購買細胞注意事項：１)收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系；２)仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等；３)用７５%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次；４)建議客戶收到細胞后前３天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流?！炯毎麄鞔僮鞑襟E】一、貼壁細胞傳代：１)提前將培養(yǎng)基、PBS放入３７℃水浴鍋內預熱，用７５%酒精擦拭后再放入超凈臺內；２)吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞；３)加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，３７℃孵育，每隔２~３min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用；４)用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡；５)將細胞懸液分別接種到另外的２~３個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置３７℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。二、懸浮細胞傳代：１)將細胞懸液轉移到無菌離心管內，１０００rpm離心５min；２)棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液；３)將細胞懸液分別接種到另外的２~３個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置３７℃溫箱培養(yǎng)。 
細胞生長：懸浮 
細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源 
P3HR-1 人B淋巴細胞瘤細胞系
細胞產品包裝：復蘇形式：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：１ml凍存管(兩支) 
我們都知道世界宇宙浩瀚無極，除了我們知道的地球、太陽、月球、銀河系以外還有好多其他宇宙行星，這樣的世界對于很多人來說很陌生稀奇甚至無法想象，這樣的世界同樣也是我們無法觸摸的，然而還有一個微觀的世界也是我們無法接觸的，這個就是——細胞里的微觀世界。對于很多人來說，除了從書本上簡單了解植物細胞的知識以外，在行業(yè)外人的意識里，細胞還是一個讓人一頭霧水的詞語，甚至都是一個無形的存在，更別提描述和看見這個東西，但是對于行業(yè)內的生物科學研究者和醫(yī)學研究者，這是個經常被運用到的必需之物，用宇宙世界的包含于被包含的關系把細胞的微觀世界剖析開來，讓我們了解到細胞是什么樣的東西及應用和未來世界細胞在生命中的重要作用。細胞發(fā)炎——心臟疾病；DNA受損——癌癥；細胞能量衰退——腎功能衰竭、關節(jié)炎、帕金森氏；老化蛋白堆積——糖尿病、癡呆癥、心腦血管疾病；所有的衰老和疾病都是機體內細胞開的損傷、衰老和死亡造成的。所以細胞在科學研究和醫(yī)學研究中有著重要的應用作用，尤其是原代細胞，它是從機體組織中分離提取培養(yǎng)，它可以作為一種科研材料幫助研究者進行項目研究和課題研究，也可以幫助醫(yī)學者進行疾病研究和疾病試驗，試想從人體組織中分離培養(yǎng)的細胞經過醫(yī)學藥物的試驗再運用到人體身上，無論從功效還是結果上效果都是。 
細胞傳代方法：每２-３天換液 
細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系 
細胞生長特性：懸浮生長  
P3HR-1 人B淋巴細胞瘤細胞系
細胞培養(yǎng)過程中相關問題總結：懸浮性細胞應如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時，可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高，直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶，加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度，重復前述步驟即可。欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速？欲回收動物細胞，其離心速率一般為３００xg(約１,０００rpm)，５-１０分鐘，過高之轉速，將造成細胞死亡；細胞之接種密度為何？依照細胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因；細胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何？動物細胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含５-１０%DMSO(dimethyl sulfoxide)和９０-９５%原來細胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意：由于DMSO稀釋時會放出大量熱能，故不可將DMSO直接加入細胞液中，必須使用前先行配制完成；DMSO之等級和無菌過濾之方式為何？冷凍保存使用之DMSO等級，必須為Tissue culture grade之DMSO，其本身即為無菌狀況，次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中，保存于４°C，避免反復冷凍解凍造成DMSO之裂解而釋出有害物質，并可減少污染之機會。若要過濾DMSO，則須使用耐DMSO之Nylon材質濾膜；冷凍保存細胞之方法？冷凍保存方法一：冷凍管置于４°C ３０~６０分鐘→ (-２０°C ３０分鐘)→-８０°C １６~１８小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase長期儲存。冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降１-３°C至–８０°C以下，再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-２０°C不可超過１小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-８０°C冰箱中，惟存活率稍微降低一些；細胞欲冷凍保存時，細胞冷凍管內應有多少細胞濃度？冷凍管內細胞數(shù)目一般為１x１０(６)cells/ml vial，融合瘤細胞則以５x１０(６)cells/ml vial為宜；應如何避免細胞污染？細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環(huán)境、與品質良好之細胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法；如果細胞發(fā)生微生物污染時，應如何處理？直接滅菌后丟棄之。 
細胞形態(tài)特性：淋巴母細胞樣 
VMM39細胞系相關產品：A498細胞、SK-ML2細胞、KCL22細胞 
HCC-1428細胞系相關產品：BNL-CL.2細胞、HFL1細胞、130-T細胞 
COLO 201細胞系相關產品：Madin Darby Canine Kidney細胞、HuP-T3細胞、Bovine Turbinate細胞 
HEL-92.1.7細胞系相關產品：H-35 Reuber細胞、SW620細胞、H-1836細胞 
KPL-4細胞系相關產品：NCIH1417細胞、SW626細胞、BMDC細胞 
786-0WT細胞系相關產品：PATU-S細胞、BXPC3細胞、TW 01細胞 
NCI-H719細胞系相關產品：Ca 9-22細胞、HLEC細胞、JG細胞 
BI-Mel細胞系相關產品：KHYG-1細胞、SkChA1細胞、SW.620細胞 
H-295細胞系相關產品：RDES-1細胞、LOU-NH91細胞、T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1細胞 
PFSK-1細胞系相關產品：GT38細胞、Tu-212細胞、Roswell Park Memorial Institute 8402細胞 
VMCUB1細胞系相關產品：H-508細胞、CEMC1細胞、PANC0403細胞 
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McCoy B細胞系相關產品：SNU16細胞、NCIH1373細胞、BEL-7405細胞 
P3HR1細胞系相關產品：SNU119細胞、KYSE 450細胞、Clone 166細胞 
DHL-8細胞系相關產品：NS-1細胞、CAL-51細胞、PTK 2細胞 
DHL-8細胞系相關產品：NS-1細胞、CAL-51細胞、PTK 2細胞 
DMS-79細胞系相關產品：U031細胞、AM38細胞、UMUC1細胞 
686LN-M4e細胞系相關產品：HSC-2細胞、Dx5細胞、786-O RCC細胞 
SuDHL 2細胞系相關產品：DH 82細胞、Ly7細胞、H378細胞 
P3HR-1 人B淋巴細胞瘤細胞系
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Calu6細胞系相關產品：Ra #1細胞、RPMI8402細胞、HEK-A細胞 
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Caki2細胞系相關產品：BE2C細胞、OKT 3細胞、CAL-78細胞 
MC-116細胞系相關產品：SBC3細胞、NPA87-1細胞、H-510細胞 
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HBZY 1細胞系相關產品：HOS-MNNG細胞、HEK-293F細胞、REC1細胞 
PLA-802細胞系相關產品：BC-025細胞、H1930細胞、SK-ChA1細胞 
OCM-1細胞系相關產品：BV-173細胞、GM03320D細胞、Mv1.Lu細胞 
H.Ep. #2細胞系相關產品：H1792細胞、Hs 739.T細胞、COV-362細胞 
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