"WERI-Rb-1 Adherent人視網膜母細胞瘤細胞系
細胞背景資料：WERI-Rb-I細胞株是１９７４年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
懸浮細胞不容易轉染：懸浮細胞是指細胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染，其和貼壁細胞轉染還是有很大不同的。目前大多數實驗室用的是脂質體類的轉染試劑，脂質體轉染是基于電荷吸引原理，先形成脂質體-DNA復合物，散布在細胞周圍，然后通過細胞的內吞作用，將目的基因導入細胞內，而脂質體復合物與貼壁細胞的接觸機會比懸浮細胞高出很多倍，所以，脂質體轉染時懸浮細胞的轉染效率要明顯低于貼壁細胞。其次，脂質體試劑的毒性較大，這就使得懸浮細胞的轉染更為困難了。另外，懸浮細胞不易培養(yǎng)，易死亡，也給細胞轉染造成了一定的困難。為了提高懸浮細胞的轉染效率，可以使用非脂質體的轉染試劑，如納米材料的。也可以使用電轉染方法，針對懸浮細胞等難轉染細胞還是挺不錯的，電擊對細胞有一定的損傷，選用具有細胞膜修復功能的電轉染試劑，可以將電擊對細胞的傷害降到最低，懸浮細胞不易轉染，選對試劑及良好的細胞培養(yǎng)環(huán)境才是關鍵。
細胞生長：貼壁
細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源
WERI-Rb-1 Adherent人視網膜母細胞瘤細胞系
細胞產品包裝：復蘇形式：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：１ml凍存管(兩支)
我?？吹揭粋€比較復雜的四步消化法，這個挺有意思，我也是次聽說，應該是網友自己發(fā)展出來的方法，很有參考價值。但我估計這個方法可能對付少數非常怪異的細胞才需要這么復雜的程序。我目前養(yǎng)過的近３００株細胞里面，還沒遇到這么怪異的。比如Caco２其實是很好消化的細胞，不需要胰酶孵育即可，只是有點成片分布。不要以為成片分布是自己沒養(yǎng)好，這個視細胞而定。如果和標準形態(tài)不一致，那可能是自己沒消化好導致的，但如果消化方法正確，仍然成片分布，甚至完全吹打成單細胞懸液，貼壁后仍然成片分布，這是細胞的特性，是因為貼壁過程中重新聚集了。這個時候你拼了命要去讓它均勻分布，你的細胞之后會對你越來越不好；比較難消化的細胞(潤洗方法５min還不能消化)，就以colon cancer為例，比如HCT１５, LS４１１和KM１２，這樣的細胞一般需要用少量胰酶孵育，但也不需要很多，一般１００ mm dish，一次最多加入５００ul，就足夠了，一般我加３００ul。即使這樣難消化的細胞，一般不超過５min，即可見細胞成片移動，就應該停止消化。一些正常細胞也會有難消化的時候，比如tsDC細胞，但也只要用少量胰酶孵育，３min左右即可看到成片沙狀移動。
H-1618細胞系相關產品：PCI:SG-231細胞、JROECL 33細胞、BC-019細胞
JB6Cl30細胞系相關產品：MLO-Y4細胞、H661細胞、DHL4細胞
H838細胞系相關產品：E.G7-OVA細胞、Hs 600.T細胞、AML-2細胞
細胞傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。
細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國外著名大學建系
SUM 149細胞系相關產品：Detroit-562細胞、CHL1細胞、HT(H9)細胞
BALB/3T3細胞系相關產品：GM03573細胞、HEL 92.1.7細胞、T9細胞
SKRC 39細胞系相關產品：JM1細胞、HOCF細胞、NCI H69細胞
細胞生長特性：貼壁生長
WERI-Rb-1 Adherent人視網膜母細胞瘤細胞系
細胞形態(tài)特性：圓形細胞聚集成葡萄狀
【細胞培養(yǎng)中細菌、霉菌的污染情況總結】細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養(yǎng)液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠！尤其是和儲存培養(yǎng)液接觸的移液管等物品，連續(xù)兩次污染的話有可能造成儲存液污染，一定要注意！下次使用前檢查一下培養(yǎng)液是否存在渾濁的現象！可在培養(yǎng)液中加相應的抗生素處理；霉菌：培養(yǎng)液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質，３７度孵箱培養(yǎng)２-３天，仍清亮，但出現絮狀雜質，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之后，細胞的活力狀態(tài)變差，用酸銅溶液擦拭CO２孵箱內，再把水盤里也加上飽和量的酸銅。或者在培養(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有細胞暫時轉移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱內一個小時，使其蒸汽彌漫。待的氣味消散后，再移入細胞。孵箱應定期清潔(２月左右)，尤其在多雨的季節(jié)。其它培養(yǎng)箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外燈照。預防霉菌污染，可在培養(yǎng)基里加３u/ml的兩性霉素或制霉菌素或D或雙抗；但細胞一旦污染，很難挽救，制霉菌素或D或雙抗都于事無補，建議舍棄該污染細胞，將環(huán)境徹底消毒，如果所有細胞都污染，可能是系統污染，檢查一下培養(yǎng)基和器材，如果只是個別污染，可能是操作問題，就要注意操作。
CL 1-0細胞系相關產品：HFT-8810細胞、U373-MG細胞、NCI-H292細胞
P-36細胞系相關產品：HCT_116細胞、Chinese Hamster Ovary細胞、VM-CUB-1細胞
Pro-Lec1.3C細胞系相關產品：3T3 clone A31細胞、UACC 812細胞、NCI-H1770細胞
H295R-S1細胞系相關產品：AU565細胞、AN3-CA細胞、HEK-2細胞
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SCI1細胞系相關產品：HC11 Mammary Epithelium細胞、SK-NSH細胞、PIGI細胞
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RMG1細胞系相關產品：MFE-280細胞、NCI-H2110細胞、H82sclc細胞
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P3J HR-1細胞系相關產品：GM02219C細胞、NCI.H23細胞、MDA-MB-231-luc細胞
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SNB19細胞系相關產品：TOV21細胞、PFSK-1細胞、H748細胞
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Mono Mac 6細胞系相關產品：CCD-841CoN細胞、Walker-Ca.256細胞、Hs 578Bst細胞
G 292 Clone A 141B1細胞系相關產品：T-HEECs細胞、COV504細胞、X63-AG 8.653細胞
RMS 1598細胞系相關產品：PC 61.5.3細胞、JJN-3細胞、NCIH1693細胞
IPLB-SF 21細胞系相關產品：HITT15細胞、RIN Cl-5F細胞、CLL-CII細胞
MDA-MB-231細胞系相關產品：KYSE70細胞、MLA-144細胞、CTX TNA2細胞
LNCaP subline C4-2細胞系相關產品：Swiss3T3細胞、SK_HEP1細胞、CHO/dhFr-細胞
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HL 60細胞系相關產品：SW 948細胞、B-104細胞、RERFLCMS細胞
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WERI-Rb-1 Adherent人視網膜母細胞瘤細胞系
Pt-K1細胞系相關產品：HCC0070細胞、Kasumi-6細胞、NCI-H1373細胞
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Hepa1-6細胞系相關產品：Dx5細胞、CATH-a細胞、SAS細胞
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MeT5A細胞系相關產品：OCIAML5細胞、H2066細胞、Mouse Forestomach Carcinoma細胞
MDCKII細胞系相關產品：NCI-H774細胞、EoL-1-cell細胞、HCE細胞
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SK-SH-SY5Y細胞系相關產品：QGY-7701細胞、M07e細胞、MC3T3-L1細胞
Pro-Lec1.3C細胞系相關產品：3T3 clone A31細胞、A2780/Taxol細胞、SK Col 1細胞
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