攜帶EGFR敏感突變的晚期非小細胞肺癌,可以接受眾多EGFR抑制劑治療,比如代藥物易瑞沙、特羅凱、凱美鈉,第二代藥物阿法替尼、達克替尼,第三代藥物奧西替尼(AZD9291)——這些靶向藥的有效率高達70%甚至更高,副作用也不大,是這類患者的治療首選。同理,攜帶ALK融合突變、ROS-1融合突變的晚期非小細胞肺癌、間變大B細胞淋巴瘤、小部分膠質瘤、小部分肉瘤患者,可以接受眾多的ALK抑制劑治療,比如代藥物克唑替尼,第二代藥物色瑞替尼、艾樂替尼、布加替尼(AP26113),第三代藥物勞拉替尼等——這些靶向藥的有效率高達80%甚至更高,副作用也不大,是這類患者的治療首選。2017年4月27日輝瑞宣布,F(xiàn)DA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑Lorlatinib“突破性藥物”的稱號,用于二線治療ALK(間變性淋巴瘤激酶)陽性的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。輝瑞全球產品開發(fā)部,醫(yī)學博士梅斯羅斯伯格說道:“這項研究證實了Lorlatinib對于治療ALK陽性且治療后進展的非小細胞癌NSCLC患者存在非凡潛力,為癌癥患者提供了一個重要的治療選擇。輝瑞對于Lorlatinib的快速研發(fā)也體現(xiàn)其致力于靶向治療,極大地滿足患者的需求。我們期待與FDA加速審批這種療法。”FDA此次的認定是基于lorlatinib的I/II期研究數(shù)據(jù)。
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