吖啶橙-EB雙染色試劑盒

中文名稱：吖啶橙-EB雙染色試劑盒

英文名稱：Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit

產品規(guī)格：50ml*2|250ml*2

吖啶橙能透過胞膜完整的細胞，嵌入細胞核DNA，與雙鏈DNA結合后發(fā)出綠色熒光，溴化乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細胞，嵌入核DNA，發(fā)橘紅色熒光。凋亡的細胞呈現(xiàn)為染色增強，熒光更為明亮，均勻一致的圓狀或固縮狀、團塊狀結構。非凋亡細胞核呈現(xiàn)熒光深淺不一的結構樣特征。二者很容易判別。在熒光顯微鏡下觀察，可見四種細胞形態(tài)：活細胞(VN)，核染色質著綠色并呈正常結構;早期凋亡細胞(VA)，核染色質著綠色呈固縮狀或圓珠狀;晚期凋亡細胞(NVA)，核染色質為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀;非凋亡的死亡細胞(NVN)，核染色質著橘紅色并呈正常結構。本產品AO、EB溶液濃度分別為100ug/ml，所含穩(wěn)定劑不影響實驗效果。

使用方法：(僅供參考)
使用前先根據(jù)用量，將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用現(xiàn)配。

對于貼壁細胞或爬片，去掉培養(yǎng)基，用PBS洗兩遍去除殘余培養(yǎng)基和未貼壁細胞，加入新的PBS;如果需要觀察全部細胞特性，保留未貼壁細胞，可以直接在培養(yǎng)基中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。

對于懸浮細胞，可直接加入工作液或離心收集細胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。

注意事項：
含酚紅培養(yǎng)基對觀察有輕微影響。建議使用無酚紅培養(yǎng)基。
染色液工作濃度和染色時間可根據(jù)具體實驗情況適當調整，以期達到效果。

儲存條件：4℃避光密封保存，有效期一年

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！