"Beta-TC-6 Cell:小鼠胰島素瘤胰島β細胞系
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
細胞生長：貼壁
細胞背景資料：這株細胞來源于轉基因小鼠中生長的一個胰腫瘤(胰島素瘤)。這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動子調控的SV４０早期基因的假基因結構。細胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長抑素。響應葡萄糖而分泌胰島素
WI 38細胞系相關產品：GM-346細胞、MOLT-4細胞、Okayama University Medical School-27細胞
PG-4細胞系相關產品：SuDHL 5細胞、786-O細胞、Karpas299細胞
AD293細胞系相關產品：T-T細胞、MV4:11細胞、ID8/MOSEC細胞
L-M(TK-)細胞系相關產品：GB-1細胞、BALB/3T3細胞、KMM1細胞
細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源
Beta-TC-6 Cell:小鼠胰島素瘤胰島β細胞系
細胞凍存基本方法：１．細胞：選對數(shù)生長期細胞，收集細胞２４小時前換液一次。２．計數(shù)：按常規(guī)方法把細胞制成細胞懸液，計數(shù)，令細胞密度達５×１０(６)/ml，離心去上清，吸入離心管中。３．凍存液：先用培養(yǎng)液９分＋DMSO １分（或甘油）配成１０％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。４．分裝：分裝入無菌安剖中，每安剖加１.５毫升細胞懸液。５．封口：用塑料安剖時擰緊瓶口即可；如用火焰封閉安剖口后，仔細檢查，定要封嚴，必要時可浸入藍色液中觀察，為安全起見，把安剖縫入紗布小袋中，以防液氮浸入后，融解時因受熱發(fā)生爆炸傷人；紗袋一端系以線繩，末端扎有小牌，注明：細胞名稱，凍存日期，以便日后查找。細胞株(系)的使用，為醫(yī)學研究和測試工作帶來了極大的方便。但細胞的傳代是有限制的，長期連續(xù)傳代的細胞，不僅消耗大量的人力和物力，而且細胞的生長與形態(tài)等會有一定退變或轉化，因而細胞失去原有的遺傳特性，有時還會由于細胞污染而造成傳代中斷，種子丟失。因此，在實際工作中常需凍存一定數(shù)量的細胞，以備替換使用。細胞冷凍與復蘇是細胞培養(yǎng) 室的常規(guī)工作和通用技術。
細胞產品包裝：復蘇形式：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：１ml凍存管(兩支)
細胞傳代方法：１：２-１：４傳代，每２-３天換液一次
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)：１)吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加２-３ml ０.２５%胰酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃冢?２min)；２)鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散；３)取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；４)注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液(每周２-３次)，待細胞密度達到８０%以后重復１項操作或者凍存；特別注意：(如使用公共實驗室或者初次接觸細胞培養(yǎng)，建議添加雙抗培養(yǎng))１)收到細胞后請盡快更換為含１５%血清的新鮮培養(yǎng)基，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加１０%的血清，(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過７２小時)；２)貼壁細胞收到當天切忌立刻消化，請將細胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代，請優(yōu)先選擇直徑６cm的培養(yǎng)皿進行傳代培養(yǎng)；３)如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系實驗室。
細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
MC3T3細胞系相關產品：P3-NS1/1-Ag4-1細胞、Panc 02細胞、COLO 201細胞
639V細胞系相關產品：Hs695T細胞、OPM2細胞、SUDHL-4細胞
HPAC細胞系相關產品：JVM-3細胞、H2198細胞、YES2細胞
NCI.H23細胞系相關產品：KYSE450細胞、751細胞、AG06814-J細胞
RPMI-1788細胞系相關產品：NCIH1693細胞、LK2細胞、SCC-1395細胞
細胞生長特性：貼壁生長
Beta-TC-6 Cell:小鼠胰島素瘤胰島β細胞系
貼壁細胞消化傳代時通常采用兩種方法：一、加入胰酶等細胞脫落后，再加培養(yǎng)基中止胰酶作用，離心傳代；二、加入胰酶后，鏡下觀察待細胞始脫落時，棄胰酶，加培養(yǎng)液分瓶。但前者太麻煩，而后者有可能對細胞施加胰酶選擇，因為總是貼壁不牢的細胞先脫落，對腫瘤細胞來說，這部分細胞有可能是惡性程度較高的細胞亞群。一種簡單的消化傳代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，棄之，再加入適量胰酶作用１０s-４０s(根據(jù)細胞消化的難易程度)，棄之，這樣依賴殘余的胰酶就可將細胞消化單細胞。對于較難消化的細胞，可以用２%利多卡因消化５-８分鐘，然后再棄去，加培養(yǎng)基吹打也可以，對細胞的影響不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把舊培養(yǎng)液吸的干凈一點，直接加酶消化應該不會有什么問題。棄培養(yǎng)液后，用０.０４%的EDTA沖洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDTA室溫孵育５min，棄取大部分EDTA，加入與剩余EDTA等量的胰酶(預熱)總體積１/１０v。消化到有細胞脫落。不過有人說EDTA對細胞不好，有證據(jù)嗎？培養(yǎng)的BASMC：倒掉舊培養(yǎng)液加入少量胰酶沖一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶約６-１０滴或１ml(２５ml bottle)消化再加入適量新培養(yǎng)基中和，并分瓶這種方法簡單、省事；效果很好并且不損失細胞！
細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣
WPMY1細胞系相關產品：TJ905細胞、SNU-C1細胞、KYSE 140細胞
COLO357細胞系相關產品：NCI-H810細胞、WM-239-A細胞、Anip-973細胞
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SNU-719細胞系相關產品：HcerEpic細胞、P36細胞、Sp2/0-Ag14細胞
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Beta-TC-6 Cell:小鼠胰島素瘤胰島β細胞系
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PC 12細胞系相關產品：RPMI-2650細胞、RPMI 6666細胞、SKN-SH細胞
WM-266-mel細胞系相關產品：H2066細胞、SK-RC-39細胞、SPC-A1細胞
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LN299細胞系相關產品：Rat1細胞、ROS 17/28細胞、EB-1細胞
HBVP細胞系相關產品：NCIH1793細胞、Panc-8_13細胞、Reuber H35細胞
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GM3190細胞系相關產品：RS4-11細胞、C17.2細胞、Hep 3B2.1-7細胞
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MGH-U3細胞系相關產品：RC-K8細胞、AR4-2J細胞、PANC1005細胞
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2T細胞系相關產品：HEK-293A細胞、rUCMSCs細胞、NCM460細胞
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SW 626細胞系相關產品：LC-1/sq細胞、HK-2 [Human kidney]細胞、159 PT細胞
BrCL18細胞系相關產品：MUTZ3細胞、SKMEL-2細胞、VK-2/E6E7細胞
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CEM-CCRF (CAMR)細胞系相關產品：H-358細胞、SKM-1細胞、Epstein-Barr-3細胞
Beta-TC-6 Cell:小鼠胰島素瘤胰島β細胞系
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關鍵字： Beta-TC-6 Cell:小鼠胰島素瘤胰島β細胞系
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