中性粒細胞啟動蛋白2(NAP2)檢測試劑盒（ ELISA 方法）?

• 產(chǎn)品編號：DL-NAP2-Hu
• 產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
• 實驗方法：夾心法
• 檢測范圍：31.2-2000pg/mL
• 最低檢測限：10.1pg/mL
• 保質(zhì)期：12個月

  產(chǎn)品描述

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  試劑名稱

  數(shù)量

  試劑名稱

  數(shù)量

  96孔板(預包被)

  1

  96孔板覆膜

  2

  標準品

  2

  標準品稀釋液

  1×20mL

  檢測溶液A

  1×120μL

  檢測稀釋液A

  1×12mL

  檢測溶液B

  1×120μL

  檢測稀釋液B

  1×12mL

  TMB底物

  1×9mL

  終止液

  1×6mL

  濃洗滌液(30×)

  1×20mL

  使用說明書

  1
   

  需自備的設備及試劑

  450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)
  單道或多道微量加液器及吸頭
  稀釋樣品的EP管
  蒸餾水或去離子水
  吸水紙
  盛放洗液的容器
   

  試劑盒的儲存及有效期

  未開封的試劑盒：所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意，收到試劑盒后請盡快將TMB 洗滌液，終止液保存于4℃，其他試劑保存于-20℃。
  使用后的試劑盒：剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。
  
  穩(wěn)定性
  經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
  為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
  
  注意：
  試劑盒內(nèi)酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后 1個月內(nèi)使用完畢。產(chǎn)品過期時間以盒子上的標簽為準，保質(zhì)期內(nèi)所有組分都確保是穩(wěn)定的。

圖1. 雙抗體夾心ELISA原理圖。
一個包裝的本試劑盒，包括標準品檢測，可以進行96次檢測。
保存條件：
除標準品外，4℃保存6個月內(nèi)有效。標準品4℃保存，1-2周內(nèi)有效，-20℃保存6個月內(nèi)有效。
注意事項：
由于標準品一般是凍干粉，在制備后需要嚴格校準，所以標準品的瓶數(shù)及每瓶標準品所需加入的稀釋液體積請以實際收到的試劑盒及標準品標簽上的標注為準。
洗滌液(20X)在低溫下可能有結(jié)晶，如果發(fā)現(xiàn)有結(jié)晶，請室溫水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制工作液。
為保證標準品的精確性，標準品配制使用后，如果有剩余請勿再次使用。
TMB對人體有刺激性，操作時請小心，并注意適當防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
加樣時，請注意每個樣品或標準品必須更換槍頭，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取體積的誤差。
不宜混用不同批號的試劑盒組份，每批次試劑盒均經(jīng)過獨立測試。
充分混勻?qū)ΡＷC反應結(jié)果的精準性很重要，在加液后請輕輕晃動整個96孔板，以保證混勻。
本試劑盒很多操作在室溫進行，要求嚴格控制室溫在25-28℃。溫度低于25℃會導致最終檢測到的吸光度顯著下降。
洗滌過程非常重要，洗滌不充分會使精確度下降并導致結(jié)果誤差較大。
檢測標準品和樣品時建議設置重復孔，以確保檢測結(jié)果的可信度。
加樣過程中須避免氣泡的產(chǎn)生。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
1. 樣品準備
a. 樣品的準備請按下列流程進行操作：
(a) 細胞上清樣品離心取上清即可(如100-500g，5分鐘)。
(b) 對于血清樣品，將全血在室溫放置30分鐘至2小時，不要劇烈搖晃以免溶血，待全血自然凝固并析出血清后，4℃約1000-2000g離心10分鐘，取黃色上清即得血清，注意不要吸取白色或淡黃色沉淀。制備好的血清需置于冰上待用。
(c) 對于血漿樣品，采集的全血使用肝素或者EDTA進行抗凝處理，混勻后置冰上，4℃約1000-2000g離心10分鐘，取黃色或淡黃色上清即得血漿，注意不要吸取白色沉淀。制備好的血漿需置于冰上待用。
(d) 若待測樣品不能及時檢測，樣品制備后請分裝，凍存于-20℃或-80℃，并注意避免反復凍融。
b. 血清樣品不應添加任何防腐劑或抗凝劑。
c. 樣品應清澈透明，檢測前樣品中如有懸浮物應通過離心去除。
d. 請勿使用溶血、高血脂或污染的樣品檢測，否則結(jié)果將不準確。
注：血清或血漿樣品可能需要用樣品分析緩沖液適當稀釋后再檢測。
2. 檢測前準備工作
a. 試劑盒從冰箱中取出后應置室溫(25-28℃)平衡20分鐘；每次檢測后剩余試劑請及時置于4℃保存。
b. 配制適當量的洗滌液：將洗滌液(20X)用雙蒸水或去離子水稀釋至1X，例如10ml洗滌液(20X)加190ml水混勻后即為1X的洗滌液。
c. 按標準品標簽上標注的體積加入標準品稀釋液至1瓶標準品中，室溫孵育15分鐘(為確保標準曲線的準確性，切勿縮短孵育時間)。隨后輕輕混勻并用移液槍吹打幾次使標準品徹底溶解，使標準品終濃度達到4000pg/ml。通常每個濃度的標準品需要檢測2個孔，每個孔的標準品用量為100μl，共需200μl，同時稀釋時還需要使用250μl，因此如果1瓶標準品配制后的體積不足0.45ml，請使用更多瓶數(shù)的標準品，并在合并混勻后使用。
d. 取5個潔凈的1.5毫升離心管，每管預先加入250μl的標準品稀釋液，并參考圖2進行標準品的倍比稀釋，最終得到4000、2000、1000、500、250、125pg/ml共六個標準品濃度，最后將稀釋好的標準品依次加入預包被板孔中，標準品稀釋液直接加入作為0pg/ml濃度，共七個標準品濃度。

ELISA實驗因靈敏度高，特異性強在生物科研上得到了廣泛的認可，但對初學者而言，如不注意實驗操作過程中的各個環(huán)節(jié)，可能會對最終的實驗結(jié)果產(chǎn)生比較大的影響，比如實驗出現(xiàn)白板，顯色弱靈敏度低，花板無梯度背景高等現(xiàn)象。下面對以上實驗現(xiàn)象進行一一解析。
1.白板現(xiàn)象
在完成所有實驗步驟進行底物TMB溶液顯色后，酶標板中所有孔的顏色均為無色，即無信號呈現(xiàn)。
出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因：
a.試劑已過保質(zhì)期，不同批次稀釋液交叉使用。
b.錯加漏加檢測A，檢測B或者底物溶液TMB。
c.洗板或者加樣過程中，酶標記物被污染失活，稀釋液中含有酶抑制劑如疊氮吶等。
d.配置稀釋液的蒸餾水可能被污染。
e.洗滌液是濃縮型的，沒有按比例進行稀釋。
f.酶標記物的活性和效價比較低。
g.溶液的PH值不正確，一般稀釋液的PH值應保持在7.2-7.4。
2.顯色弱靈敏度低
在完成所有實驗步驟進行底物TMB溶液顯色后，酶標板中孔的顯色比較淺，即只有微弱的信號呈現(xiàn)。
出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因：
a.產(chǎn)品過有效期，試劑沒有按規(guī)定進行適當?shù)谋４妗?br /> b.試劑，標準品或者樣品在使用前沒有平衡到室溫。
c.少加了試劑的量或者加入試劑的稀釋比例不當。
d.洗板或者加樣過程中，酶標物受污染失活。
e.孵育時間和孵育溫度未達到實驗要求。
f.洗滌液稀釋倍數(shù)不符合要求，洗板次數(shù)過多，洗板沖擊力過大，洗板浸泡時間過長。
g.底物溶液TMB顯色時間太短。
3.花板無梯度背景高
在完成所有實驗步驟進行底物TMB溶液顯色后，酶標板中的孔有顏色但沒有梯度，背景也可能較高.
出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因：
a.底物溶液TMB未置于陰涼避光處保存，實驗前溶液已經(jīng)變藍。
b.孵育溫度過高或者孵育時間過長，發(fā)生了較強的非特異性吸附。
c.沒有按說明書要求洗板，特別是洗板時洗滌液的量少加了。
d.加樣時沒有換槍頭造成交叉污染。
e.花板現(xiàn)象：低濃度或者低活性的包被抗體或者檢測抗體，封閉不足導致的本底不穩(wěn)定，洗板不充分，包被板子的問題。
綜上所述：在ELISA實驗中應注意以下問題：
1.在實驗前應該按相關(guān)要求將實驗試劑平衡至室溫。
2.包被抗體和檢測抗體應該是有高活性的且都針對同一抗原。
3.試劑保存：蛋白抗體類試劑保存于-20攝氏度，顯色液洗滌液保存于2-8攝氏度。
4.各試劑在使用前應充分混勻，以保證試劑的均一性和準確性。
5.嚴格控制反應溫度和反應試劑。
6.洗板次數(shù)，洗板液的量，洗板液浸泡時間的長短，洗板的力度都是應該注意的問題。
7.相關(guān)濃縮液應按要求稀釋到相應比例方可使用，PH值要保持在7.2-7.4之間。
8.在終止反應時盡量避免微孔中存有氣泡。
9.終止反應完成后應該在2min內(nèi)完成酶標儀讀數(shù)。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！