所有在枯草芽孢桿菌的groESL操縱子之前使強啟動子與lac操縱子融合的載體都可通過加入IPTG進行誘導(dǎo)。盡管當未添加誘導(dǎo)物時表達組件的背景表達水平很低,還是成功從約1300種誘導(dǎo)因子中篩選出一種來使用bgaB報道基因(Phan等,2005)。當分別將htpG和pbpE基因融合到groE啟動子時,加入IPTG后,表達的重組蛋白可能分別占細胞總蛋白的10%和13%(Phan等,2005)。熱纖梭菌的amyQα-淀粉酶和纖維素酶A、B的高水平表達實驗證實。該載體還插入了一個高效SD序列以及一個多克隆位點(BamH I, Xba I, Aat II, Sma I)。編碼α-淀粉酶的amyQ基因的信號肽編碼區(qū)域與pHT01的SD序列融合,構(gòu)成了pHT43,以此獲得分泌的重組蛋白。
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