分析純西地尼布馬來酸鹽原料實驗室價格供應
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西地尼布馬來酸鹽
CAS NO：857036-77-2
英文名稱: Cediranib Maleate
英文同義詞: AZD 2171 Maleate;Cediranib Maleate;West to Ni BuMa Maleate
中文名稱: 西地尼布馬來酸鹽
分子式：C29H31FN4O7
分子量：566.57700
CBNumber: CB12570962
外觀性狀：白色粉末至結晶
規(guī)格：100g/袋
含量≥ 99（%）
作用：西地尼布是一種泛血管內皮生長因子（pan-VEGF）受體酪氨酸激酶抑制劑。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR。西地尼布可抑制3 種血管內皮生長因子（VEGF）受體，作用于血管和淋巴管，發(fā)揮抗血管生成作用。
性狀：為類白偏黃粉末。可溶于甲醇，乙酸乙酯和二氯甲烷，難溶于水。在DMSO中溶解度為10mmol/L。
儲存：-20攝氏度，避光防潮密閉干燥。
如果該化合物涉及專利保護，請勿作為商業(yè)目的使用，且僅供實驗分析及研究之目的；如被銷售到構成專利侵權的國家，則相應的一切風險將由買方承擔。
行業(yè)信息速遞：
近日，英國制藥(http://www.chemdrug.com/)巨頭葛蘭素史克（GSK）公宣布，已發(fā)表評估B細胞成熟抗原（BCMA）靶向性抗體藥物(http://www.chemdrug.com/)偶聯(lián)物（ADC）belantamab mafodotin（GSK2857916）單藥治療復發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）關鍵性臨床研究DREAMM-2（NCT03525678）的全部結果
DREAMM-2是一項隨機、開放標簽、雙臂II期研究，共納入了196例R/R MM患者，這些患者盡管接受當前的標準治療但病情惡化、既往接受的治療方案中位數為7種、對免疫調節(jié)藥物和蛋白酶體抑制劑難治、并對抗CD38抗體難治和/或不耐受。
研究中，患者被隨機分為兩組，接受每三周一次2.5mg/kg或3.4mg/kg劑量belantamab mafodotin治療。
結果顯示，研究達到了主要終點：在這一難治性患者群體中，belantamab mafodotin（2.5mg/kg）單藥治療方案的總緩解率（ORR）為31%（n=30/97），數據具有臨床意義。
在病情緩解的30例患者中，有18例病情獲得了非常好的部分緩解或更好的緩解，包括3例獲得了嚴格完全緩解。中位隨訪6個月，中位緩解持續(xù)時間（DoR）尚未達到，總生存期（OS）也尚未達到。
安全性方面
belantamab mafodotin的安全性和耐受性與首個人體臨床研究DREAMM-1中觀察到的一致，2.5mg/kg組中最常見的3或4級不良反應為角膜病變（27%）、血小板減少（20%）和貧血（20%）。
DREAMM-2研究的患者比DREAMM-1研究的患者病情更為嚴重，預后和表現(xiàn)更差。而且與DREAMM-1研究相比，DREAMM-2研究的患者先前接受過更多種的治療方案。
DREAMM-2研究的結果與DREAMM-1研究中類似患者子集的結果一致
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