單細胞裂解液（DNA實驗用）
產(chǎn)品及特點單細胞裂解液（DNA 專用）是單細胞 DNA 提取專用裂解液，產(chǎn)品經(jīng)過多次優(yōu)化，含有多種去污劑、變性劑和鹽，可有效抑制核酸酶在裂解過程中對核酸的破壞，維持核酸的穩(wěn)定性。單細胞裂解物可以直接用于測序和RT-PCR 等試驗。本產(chǎn)品足夠使用 200 次以上。
單細胞裂解液（DNA實驗用）
規(guī)格及成分 成 份 編 號 熱封袋包裝
單細胞裂解液（DNA 型） 130803 1 mL
使用手冊 130803sc 1 份
單細胞裂解液（DNA實驗用）運輸及保存 低溫運輸，4℃保存，有效期一年。
自備試劑 PBS 溶液
使用方法 如何制備單個細胞取決于實驗樣品和實驗者所擁有的儀器設(shè)備，此處所列步驟僅針對培養(yǎng)細胞、實體組織、淋巴細胞和卵裂球（2-8 細胞胚胎）等材料，對其他材料（如干細胞克隆、胚囊、胚胎組織等），用戶需自行選用合適的方法制備單細胞。對已經(jīng)處于單細胞懸浮狀態(tài)的細胞（如 FACS 分離細胞、卵細胞等），則可以跳過制備過程而直接進入單細胞裂解步驟：
一、用培養(yǎng)細胞或?qū)嶓w組織制備單細胞：
1. 按常規(guī)胰酶方法處理培養(yǎng)細胞或組織，將細胞重懸于自備的液體細胞培養(yǎng)基中。
2. 按常規(guī)方法對細胞進行計數(shù)。
3. 轉(zhuǎn)移 100-4000 個細胞到新離心管中，400 g 離心 4 分鐘沉淀細胞，小心棄上清（培養(yǎng)基）。
4. 將細胞沉淀重懸于 50 uL 自備的 PBS 溶液中，使其終濃度為 2-80 個細胞/uL。
5. 在干凈的培養(yǎng)皿上點加數(shù)個含 5 uL PBS 溶液的小液滴，加入 5 uL 細胞懸浮液到個小液滴中，然后再從個小液滴中轉(zhuǎn)移 5 uL 到第
二個小液滴，如此系列稀釋樣品數(shù)次，使得其濃度接近每 2.5 uL 液體中含 1 個細胞，放冰上待用。
二、用卵裂球（blastomere，2-8 細胞胚胎）制備單個細胞：
6. 在培養(yǎng)皿中點數(shù)個含 5 uL 胚胎裂解液的小液滴。
7. 顯微鏡下用微量注射液加入一個卵裂球到一個胚胎裂解液小液滴中。
8. 轉(zhuǎn)移幾次到后面的幾個液滴中以便將帶入的培養(yǎng)基稀釋掉。
9. 在最后一個液滴中，卵裂球的幾個細胞將彼此分開成單個細胞。
10. 取單個細胞，轉(zhuǎn)移到數(shù)個含 5 uL PBS 溶液的小液滴中洗滌掉胚胎裂液。
11. 在顯微鏡下用顯微注射儀取只含一個細胞的 2.5 uL 樣品并轉(zhuǎn)移到一個200 uL 的 PCR 管中待用。同時設(shè)置無樣品的陰性對照（2.5 uL 樣品
中不含細胞）。
三、用單細胞裂解液裂解細胞
12. 在顯微鏡下用顯微注射儀取 2.5 uL 樣品，確認含一個細胞后，將其轉(zhuǎn)移到一個含 2.5 uL 單細胞裂解液的 PCR 管中。同時設(shè)置無樣品陰性對照（2.5 uL 樣品中不含細胞）。
13. 在 2.5 uL 樣品中，顯微鏡下細胞懸液可直接用于單細胞裂解反應(yīng)。
14. 裂解后可以放冰上待用，如果長期不用，可以放-80℃保存。四、單細胞裂解物的 PCR 擴增
15. 細胞裂解物從-80℃中取出后，65℃保溫 10 分鐘，取出后放冰上待用。
16. 以一半或全部上步操作得到的細胞裂解物為模板，按常規(guī)方法進行 PC反應(yīng)。
關(guān)鍵字： 單細胞裂解液（DNA實驗用）廠家；單細胞裂解液（DNA實驗用）現(xiàn)貨
上?？道噬锟萍加邢薰臼且患壹邪l(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的一家生物科技企業(yè)，專營生化試劑、標準品、基因、蛋白、抗體、Elisa試劑盒、細胞生物學(xué)，分子生物學(xué)等高生物產(chǎn)品?？偛课挥谏虾?，并在北京、廣東，江西，吉林等全國30多個省市設(shè)有分公司和代理機構(gòu)。涉及的產(chǎn)品被中國科學(xué)院、清華、北大、復(fù)旦，上海交大，復(fù)旦醫(yī)學(xué)院，上海中醫(yī)藥大學(xué)，華東師范大學(xué)，第二軍醫(yī)大學(xué)，曙光醫(yī)院，浦東新區(qū)人民醫(yī)院等知名科研院所廣泛使用，可靠而穩(wěn)定的質(zhì)量和完善的售后服務(wù)確。