綠如藍(lán)核酸染料（UV型）
產(chǎn)品及特點(diǎn) 目前最常見的替代 EB 的核酸染料 SYBR Green I（屬于花氰類染料）雖然毒性比EB 低、靈敏度比 EB 高，但由于其化學(xué)穩(wěn)定性差（怕光、怕水、怕熱），實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性往往不盡人意；此外，SYBR Green I 在電泳過(guò)程中能在 DNA 分子間移位，很容易使 DNA 條帶模糊和扭曲，電泳清晰度和分辨率也不如 EB。所以在實(shí)際應(yīng)用中依然不能有效替代 EB。本產(chǎn)品是同時(shí)具有 EB 穩(wěn)定性和 SYBR Green I 低毒性的新性核酸染料，其特點(diǎn)如下：
1. 低毒。其主要成分未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保護(hù)使用者的健康和保護(hù)日益惡化的環(huán)境。
2. 靈敏。檢測(cè)靈敏度跟 EB 相當(dāng)，能滿足常規(guī)核酸電泳實(shí)驗(yàn)要求。
3. 穩(wěn)定。對(duì)光、水和熱的穩(wěn)定性跟 EB 相當(dāng)，可加入瓊脂糖凝膠中反復(fù)熔化。
4. 無(wú)分子間位移現(xiàn)象。不會(huì)出現(xiàn) SYBR 染料常見的條帶模糊和扭曲現(xiàn)象。
5. 使用方法多樣。既可以加入熔化的膠中，也可以電泳后染色，還可用于 PAGE。
6. 跟各種常用的核酸電泳緩沖液（如 SuperBuffer-2、TBE、TAE）兼容，但在SuperBuffer-2 和 TBE 中背景最低。
7. 觀察時(shí)不需要任何額外的儀器設(shè)備或 UV 光源，可以使用現(xiàn)成的觀察 EB 的300nm UV。
8. 可用于 RNA 染色(也呈綠色)。
9. DNA 或 RNA 濃度較高時(shí)還可以直接在日光下觀察（需要將膠放在黑色背景下）。由于避免了 UV 對(duì) DNA 的傷害，尤其適用于膠回收實(shí)驗(yàn)。
綠如藍(lán)核酸染料（UV型）
規(guī)格及成分 成 份 編 號(hào) 塑料袋包裝
綠如藍(lán)核酸染料（UV 型） 70303 1.5 mL（棕色管）
使用手冊(cè) 70303sc 1 份
綠如藍(lán)核酸染料（UV型）運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。
自備試劑 電泳緩沖液和瓊脂糖凝膠
使用方法 注意:雖然本產(chǎn)品的主要成分未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作時(shí)還是戴上塑料手套。
使用方法之一：電泳中染色 DNA （RNA 的染色跟 DNA 完全一樣）。本方法是將本產(chǎn)品直接加入溶化的凝膠中使用，只適用于瓊脂糖凝膠電泳，不適用于PAGE。
1. 將本產(chǎn)品直接加入到融化的瓊脂糖凝膠中，每 100mL 凝膠加 3-10 uL 本產(chǎn)品，混合均勻后倒膠。瓊脂糖凝膠中不能含任何其他染料（如 EB 和 SYBR Green I，否則會(huì)相互干擾）。在 100mL 瓊脂糖凝膠中加入本產(chǎn)品的量不要超過(guò) 10 uL，否則背景將很強(qiáng)。注意：一定要保證瓊脂糖徹底熔化，尤其是在次熔化膠的時(shí)候，否則未熔化的小顆粒將產(chǎn)生跟染料相同的熒光。
2. 將 DNA 樣品與 DNA 上樣液按比例混合后上樣。注意：一定要使用不含 SDS 等去污劑的上樣液，否則 SDS 會(huì)跟染料結(jié)合，極大地降低靈敏度。
3. 上樣后電泳，電泳參數(shù)同常規(guī)的電泳。如果使用基因五分鐘核酸電泳液SuperBuffer-2，需要較高電壓，詳見該產(chǎn)品使用手冊(cè)。
4. 電泳結(jié)束后在 300 nm 左右 的 UV 下觀察。注意：不要使用波長(zhǎng)為 260 nm 或360 nm 的 UV，否則檢測(cè)靈敏度會(huì)降低。如果 DNA 或 RNA 濃度較高，還可以直接在日光下直接觀察（需要將膠放在黑色背景下），避免 UV 對(duì) DNA 的傷害，尤其適用于膠回收實(shí)驗(yàn)。
注：顯色結(jié)果：在紫外下，DNA 濃度非常高的時(shí)候是白色，濃度低的時(shí)候是綠色的，單鏈核酸有時(shí)是紅色的。
5. 用配置了 520-550 nm 濾光片（一般呈黃色或深黃色）的相機(jī)拍照。注意：不要使用與 EB 兼容的紅色濾光片（它能阻擋 520-550 nm 的光）。如果能再加上能濾去 UV 的濾光片，效果會(huì)更好。
6. 后續(xù) Southern、轉(zhuǎn)膜或 DNA 膠回收實(shí)驗(yàn)按常規(guī)操作進(jìn)行。
使用方法之二：電泳后染色 DNA本方法是在電泳后對(duì) DNA 進(jìn)行染色，適用于瓊脂糖凝膠電泳和 PAGE。但該方法需要單獨(dú)的染色處理，染料用量較大，不推薦用于瓊脂糖凝膠的染色。
1. 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
2. 用去離子水將本產(chǎn)品稀釋 500 倍后（100 mL 水需要加 0.2 mL 本產(chǎn)品），將凝膠放入，室溫下?lián)u晃染色 30 分鐘（對(duì)瓊脂糖凝膠）或 15 分鐘（對(duì) PAGE）。
3. 用水脫色 10-30 分鐘，具體時(shí)間需根據(jù)背景強(qiáng)弱決定，其余同方法一。
注意：電泳后染色液可以反復(fù)使用次數(shù)。
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