液相內(nèi)毒素清除劑

產(chǎn)品及特點(diǎn) 去除液體生物樣品（包括質(zhì)粒 DNA 樣品）中污染的內(nèi)毒素(endotoxin)具有重要的臨床意義，因?yàn)閮?nèi)毒素對(duì)原代細(xì)胞、傳代細(xì)胞和整體動(dòng)物均具有顯著的毒性作用。由于內(nèi)毒素(化學(xué)本質(zhì)為脂多糖，即 lipopolysaccharides)是包括 E.coli在內(nèi)的革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要組成成分，并且?guī)щ娦愿?DNA 類(lèi)似，所以從 E.coli 細(xì)胞中提取的質(zhì)粒 DNA 和重組蛋白質(zhì)藥物中常常含有大量的內(nèi)毒素污染，并且很難用用常規(guī)方法（包括硅膠膜吸附，離子交換吸附、凝膠排阻過(guò)濾、氯化銫超速離心）去除。本產(chǎn)品就是專(zhuān)門(mén)用于高效去除生物樣品中的內(nèi)毒素污染。

1. 簡(jiǎn)單快速，一次處理只需要 20 分鐘左右，不需要復(fù)雜儀器設(shè)備。

2. 高效，一次處理可以去除 90%以上的內(nèi)毒素，經(jīng)過(guò)三次重復(fù)抽提可將內(nèi)毒素的水平降低到 0.2 EU (endotoxin unit，約 0.1 ng LPS)/mL 以下。

3. 適用范圍廣，可用于 DNA、RNA、蛋白質(zhì)或其他生物樣品。

4. 不影響 DNA 和絕大部分蛋白質(zhì)的活性，處理過(guò)的質(zhì)粒 DNA 可用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。

5. 既可小規(guī)模使用(在 1.5 mL 離心管內(nèi))，也可放量使用。
液相內(nèi)毒素清除劑
規(guī)格及成分 成 份 編 號(hào) 塑料袋包裝 
液相內(nèi)毒素清除劑 60607 25 mL 使用手冊(cè) 60607sc 1 份

液相內(nèi)毒素清除劑運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸和保存，有效期兩年。自備試劑 無(wú)內(nèi)毒素的水或 TE 緩沖、3M 醋酸鈉、乙醇 

使用方法 如果使用前本產(chǎn)品有分層，請(qǐng)冰浴后振蕩混勻。

一：用于體積小于 500 uL 的 DNA/RNA 樣品

1. 在一干凈的離心管中加入 500 uL 的樣品。如果不足 500 uL,可以用水或 TE補(bǔ)足。

2. 加入 50 uL 的 3 M 醋酸鈉（pH 5.2），混勻后冰浴 5 分鐘。

3. 加入 50 uL 預(yù)冷的本產(chǎn)品，充分混勻后冰浴 10 分鐘。

4. 65℃水浴直到溶液變濁或出現(xiàn)分層為止（一般需要 1-5 分鐘）。

5. 室溫 12000-15000×g 離心 2 分鐘(不能低溫離心)，離心后上層為無(wú)色透明，下層為淡藍(lán)色。

6. 將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中。

7. 如果需要，可以重復(fù)步驟 3～6。

8. 加 1 倍體積的異丙醇或兩倍體積的乙醇，混勻, 12000-15000×g 離心 30分鐘。

9. 棄上清后用 70%酒精洗 2 次。

10. 空氣干燥沉淀后加入 100 uL 無(wú)內(nèi)毒素的水或 TE 緩沖液溶解沉淀。

11. 測(cè)定 DNA 和內(nèi)毒素的含量，與未純化的樣品比較。

二：用于體積大于 500 uL 的 DNA/RNA 樣品

整個(gè)操作同上，只是在 15 或 50 mL 塑料離心管中進(jìn)行，離心速度不能超過(guò)離心管的承受力。

三：整合到堿變性法質(zhì)粒 DNA 制備過(guò)程中

整個(gè)操作同上，只是：

1. 樣品必須是加溶液 III 離心后得到的上清液或最后得到的質(zhì)粒溶液。

2. 如果處理的是加溶液 III 離心后得到的上清液，可以略去第 2 步操作。

3. 處理后的溶液需要用試劑盒提供的或自備的上柱液調(diào)整鹽離子濃度，然后上柱，以后的操作按試劑盒提供的操作手冊(cè)進(jìn)行。

4. 洗脫 DNA 所用水或溶液必須無(wú)內(nèi)毒素污染。

四：對(duì)蛋白質(zhì)和其它生物樣品

整個(gè)操作同上，只是：

1．略去第 2 步操作，加 3 M 醋酸鈉（pH 5.2）的目的是為沉淀核酸。

2．第 4 步改為 37℃保溫以免蛋白質(zhì)變性，溶液呈混濁狀或分相一般需要 20-30分鐘。

3．略去第 8 步和以后操作。